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目的：分析FKBP12和FKBP52在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达并探讨其与临床病理因素的关系。方法：应用免疫组化SP法，检测FKBP12和FKBP52在60例HCC组织、60例癌旁组织、10例肝血管瘤组织和10例正常肝组织中的表达并结合临床病理因素分析其意义。结果：HCC组织、癌旁组织、肝血管瘤组织和正常肝组织中FKBP12的阳性表达率分别是66.7%、30%、20%和40%，四者之间的差异具有统计学意义(χ2=20.269，P＜0.05)，且FKBP12在HCC中的阳性表达率高于癌旁组织、肝血管瘤组织以及正常肝组织中的表达率(P均＜0.05)。HCC组织、癌旁组织、肝血管瘤组织和正常肝组织中FKBP52的阳性表达率分别是63.3%、26.7%、40%和20%，四者之间的差异有统计学意义(χ2=18.861,P＜0.05)，且FKBP52在HCC组织中的阳性表达率高于癌旁组织和正常肝组织，差异具有统计学意义(P＜0.05)，而与肝血管瘤组织中的阳性表达率比较无统计学意义（P＞0.05）。FKBP12与FKBP52在肝癌组织中的阳性表达率相比较,差异不具有统计学意义(p＞0.05)。FKBP12和FKBP52在HCC组织中的阳性表达与相关临床病理因素的关系：FKBP12在HCC组织中的阳性表达水平与年龄、性别、合并肝硬化和乙肝病毒感染均无明显关系(P＞0.05)；而与肿瘤直径大小、病理分级和血清AFP水平有关(P＜0.05)。FKBP52在HCC组织中的表达水平与年龄、性别、肿瘤直径大小、合并肝硬化和血清AFP水平均无明显关系(P＞0.05)；而与病理分级和乙肝病毒感染有关(P＜0.05)。结论：FKBP12和FKBP52的高表达与HCC的发生密切相关；FKBP12可能参与肿瘤细胞的增殖以及分化过程；FKBP12可能与HCC病人血清AFP水平的升高有关；FKBP52可能与HCC的分化过程有关，并且可能与乙肝病毒感染有关。