Cyt b-559是光系统Ⅱ反应中心的成分之一，它由α亚基和β亚基组成的。在Cyt b-559中，血红素辅基与两个亚基中的组氨酸连接成有功能的蛋白，并维持PSⅡ的功能稳定性。前人曾将与血红素相连的His突变，导致Cyt b-559功能和PSⅡ稳定性的丧失。基于此研究，本文采用定点突变技术，将α亚基中与His23位置最近的上游氨基酸Arg18分别用Gly和Glu取代，下游氨基酸Ser24用Phe取代，获得了衣藻Cyt b-559的突变体。对突变体的分析，有以下新结果：突变体都能进行光合自养，但无论在异养培养基上还是自养培养基上，和对照相比，其生长速度非常缓慢；PSⅡ的活性分析，表明PSⅡ的放氧活性为野生衣藻细胞的50％～80％， Fv/Fm的荧光参数为40％～70％；对突变体进行强光(1000μE·m-2·s-1)照射，10min后，其放氧活性都降低为0，而野生型衣藻还保持35％的活性；提取类囊体膜蛋白，进行SDS-PAGE电泳和Western-blotting分析，显示突变体的膜蛋白与对照无显著差异。这些结果说明对围绕血红素环境的固有氨基酸的改变，虽然并没有明显影响类囊体膜蛋白的表达和组成，但是却影响了衣藻细胞的生长和PSⅡ的活性，增加了衣藻细胞对强光的敏感性，降低了衣藻细胞自身的光保护能力。这说明靠近血红素配位环境的氨基酸Arg和Ser，尤其是Arg，对Cyt b-559的功能维持不可缺少，对于维持PSⅡ的活性也很重要。