本论文以中藏药为研究对象，采用高效毛细管电泳技术分别对川西獐芽菜、独一味、新疆大枣中的几种活性成分进行了分离测定，也为其它中藏药的质量标准研究奠定了一定的基础。论文内容主要包括以下几个部分：1分别介绍了高效毛细管电泳技术发展的历史、基本的原理、仪器的结构、分离的模式、进样技术、检测的方法及其联用技术。综述了近年来高效毛细管电泳技术在中藏药中的分析应用，并在此基础上归纳出本论文的研究内容和目的。2建立了高效毛细管电泳（CE）同时测定川西獐芽菜中龙胆苦苷及獐芽菜苦苷的方法。研究了运行缓冲液的浓度、pH、添加剂β-环糊精浓度、检测波长及分离电压对分离结果的影响。在最佳分离测定条件下，实现了川西獐芽菜中龙胆苦苷和獐芽菜苦苷的快速分离检测。结果得出龙胆苦苷和獐芽菜苦苷分别在9.375-150μg/mL、6.252-100μg/mL范围内线性关系良好，r值分别为0.9997和0.9998，加样回收率分别为99.74%和99.58%，保留时间RSD值分别为6.7%和5.1%，峰面积的RSD值分别为1.98%和2.43%。从结果可以看出本方法简便、快速、重现性好，适用于含有龙胆苦苷、獐芽菜苦苷类药物成分的检测。3采用毛细管区带电泳实现了对川西獐芽菜及其制剂中齐墩果酸、熊果酸、槲皮素、芹菜素的同时分离测定。最终优化的条件是：50mmol/L硼砂盐磷酸盐缓冲液（pH9.5），5mmol/L β-CD，15kv分离电压，柱温20℃，检测波长250nm，5s进样时间(电压20psi)条件。在优化的条件下，齐墩果酸，熊果酸，槲皮素和芹菜素具有良好的线性关系（r>0.9991）其最低检测限（LOD）分别为0.3415，0.2003，0.0062，0.2538μg/mL，相对标准偏差均不超过3.79%。从结果可以看出该方法准确度好，灵敏度高，可以作为同时测定川西獐芽菜中齐墩果酸、熊果酸、槲皮素、芹菜素的分析方法。4建立了一种有效而简单往缓冲溶液中添加修饰剂β-CD的方法，实现了苯乙醇苷四种水解苷元的同时分离测定。在最佳的β-CD浓度下，通过毛细管电泳紫外检测（UV），在不到20min内，实现了对四种苯乙醇苷苷元的分离测定。检测限浓度低至103mg/L。并且在测定过程中考察了缓冲溶液的pH值，运行缓冲液的离子强度，分离电压及进样时间等。在优化的条件下，成功实现了对供试品独一味四种苷元的测定，证明了该方法的有效性和实用性。5建立高效毛细管电泳（CE）同时测定大枣中环磷酸腺苷、芹菜素及槲皮素的方法。研究了运行缓冲液的浓度、pH、添加剂β-环糊精浓度、检测波长及分离电压对分离结果的影响。在最佳分离测定条件下，三个化学成分得到快速分离检测。环磷酸腺苷、芹菜素及槲皮素分别在16.5~529.4mg/L、5.5~176.4mg/L、8.8~282.4mg/L范围内线性关系良好，r值分别为0.9998、0.9998和0.9997，加样回收率分别为97.31%、95.62%和94.88%，保留时间的RSD值分别为6.7%、5.1%和5.3%，峰面积的RSD值分别为4.5%、5.8%和4.2%。结果表明本方法简便、快速、重现性好，适用于含有环磷酸腺苷、芹菜素及槲皮素类药物成分的检测。