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背景和目的:血管新生内膜形成是经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后再狭窄(RS)的病理基础。血管内皮损伤后,中膜的血管平滑肌细胞(VSMC)在多种生长因子、细胞因子、炎症介质的作用下,由收缩型转化为合成型,并向内膜下迁移,发生过度增殖则是新生内膜形成的关键环节。此外,介入术后早期VSMC凋亡相对不足,增殖与凋亡之间平衡失调,也是RS发生的重要机制。因此,如何有效抑制VSMC细胞增殖和迁移、调节VSMC增殖与凋亡之间的平衡,已成为RS防治的重点。目前的防治方法主要有口服抗血小板药、他汀类药、抗增殖药等药物,血管内放射治疗,转基因治疗和药物涂层支架,但均不能完全解决新生内膜增生的问题。近年来,有关将超声介导微泡技术引入超声治疗的研究进展十分迅速。超声空化效应本身对周围组织细胞可产生各种生物学效应,如抑制细胞增殖、迁移、粘附,促进细胞凋亡等,这些生物学效应可用于临床治疗的各个方面;超声造影剂作为一种人为的空化核,不仅降低超声的空化阈值,增强空化效应,并减少产生空化效应所需的超声能量,还可作为携带药物、蛋白和基因的载体,并利用超声击破微泡,实现药物的靶向导入和释放。因此,如果能将微泡造影剂的靶向载体功能和超声空化效应本身的生物学效应有机地结合起来,将为临床防治RS开辟一个新途径。本研究拟制备一种包载紫杉醇的脂质体微泡造影剂,研究超声介导载紫杉醇脂质体微泡对体外培养的大鼠VSMC增殖、迁移、凋亡以及表型转化的影响,并对其机理进行探讨。方法:(1)采用组织块贴壁法原代培养大鼠主动脉VSMC。(2)通过台盼蓝排斥试验评价超声介导脂质体微泡对VSMC的安全性。(3)采用冷冻干燥法制备携带紫杉醇的脂质体微泡造影剂,在光镜和荧光显微镜下观察其形态和大小以及紫杉醇在微泡上的定位,用Zetasizer 3000和pH计检测载紫杉醇脂质体微泡的粒径和粒度、表面电位、pH值,应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)检测紫杉醇的包封率,通过台盼蓝排斥试验评价载紫杉醇脂质体微泡的安全性。(4)应用四唑盐(MTT)比色试验、流式细胞术、millicell小室和Annexin V-FITC/PI双标染色分别检测超声介导空白脂质体微泡和超声介导载紫杉醇脂质体微泡对VSMC增殖、迁移和凋亡的影响。(5)应用免疫细胞化学、