【摘 要】
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以稀土氧化物、稀土碳酸盐和过渡金属硝酸盐为原料,用“溶胶-凝胶”法结合“真空干燥”技术,制备超细钙钛矿型PrMnO3及Ce、Nd、Co、Fe掺杂的PrMnO3,用TG-DTA、XRD、FT-IR、TE
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以稀土氧化物、稀土碳酸盐和过渡金属硝酸盐为原料,用“溶胶-凝胶”法结合“真空干燥”技术,制备超细钙钛矿型PrMnO3及Ce、Nd、Co、Fe掺杂的PrMnO3,用TG-DTA、XRD、FT-IR、TEM等手段进行表征,考察制备条件对钙钛矿型PrMnO3结构和形貌的影响。以甲基橙的光催化降解反应为指针反应来评价超细PrMnO3的催化活性。结果显示:（1） 170℃Pr-Mn干凝胶主要为非晶态,少量晶相成分为PrO（OH）,热处理过程中,500℃时产生Pr6O11,700℃时产生Mn2O3,Pr影响了Mn的晶化,900℃时得到结晶度较好的单一相钙钛矿PrMnO3。（2） 170℃干凝胶由大量分散性好的球形小颗粒组成,颗粒大小均匀,直径介于10-20nm之间;经热处理后,颗粒逐渐长大,并因脱水出现一定的团聚,900℃干凝胶呈类球形,粒径介于50-100nm之间。（3） Ce、Nd和Fe的掺杂造成钙钛矿PrMnO3的A位阳离子缺陷,提高了PrMnO3的光催化活性;Co掺杂在造成阳离子缺陷的同时,Co进入钙钛矿结构的B位,部分取代了Mn,形成了PrMn1-xCoxO3+λ（x=0.1,0.2,0.3,0.4）,Co与Mn共同构成导带,显著提高了PrMnO3的光催化活性。同时,面间距d值随x的增大而略有减小,钙钛矿PrMn1-xCoxO3+λ的晶胞参数减小,晶胞体积收缩。（4）甲基橙光催化降解反应具有一级反应动力学特征。
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