大豆、榨菜的组织培养及遗传转化研究

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该论文研究了大豆的离体再生和根部农杆菌介导的遗传转化及榨菜的离体培养.大豆子叶、下胚轴培养在不同激素的B<,5>培养基中,只能诱导出愈伤组织,难分化芽.但子叶节却能诱导出丛生芽,在2mg/L BA+0.2mg/L IBA的B<,5>培养基上再生频率达41.9﹪.以榨菜子叶、真叶为外植体进行离体培养,用BA、CPPU、TDZ和KT等细胞分裂素和生长素NAA、IBA组合诱导子叶、真叶再生不定芽试验.通过从重组质粒pBI121上切下S基因(连同35S启动子)片段,将该片段定向克隆到Pcambia1305.1质粒的多克隆位点HindⅢ、BamHⅠ之间,构建了一种植物表达载体.经双酶切鉴定证实S基因克隆到载体pCAMBIA1305.1上.用三亲交配法将重组克隆导入根癌农杆菌EHA105,获得了含Pcambia1305.1重组质粒的EHA105根癌农杆菌菌株.通过根癌农杆菌介导对传染性支气管炎病毒纤突蛋白S基因在大豆中的遗传转化进行了研究.以子叶节为外植体,在抗性筛选培养基上大多白化死亡,有少数生长出芽,转化频率最高为6.7﹪.
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