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目的：(1)研究血管内皮生长因子C(VEGF-C)及其受体VEGFR-3在子宫内膜癌中的表达情况。(2)以podoplanin和VEGFR-3共同做为淋巴管标记物进行淋巴管计数，分析VEGF-C、淋巴管数和肿瘤淋巴结转移的关系，以探讨VEGF-C在肿瘤淋巴道转移中的作用以及肿瘤细胞通过淋巴转移的机制。方法：应用免疫组织化学法，检测子宫内膜癌、异常增生子宫内膜及正常子宫内膜中VEGF-C蛋白的表达水平，用VEGFR-3和podoplanin双重免疫标记淋巴管，并结合图像分析，计数肿瘤组织及相应淋巴结的淋巴管密度。结果：(1)在正常子宫内膜及异常增生子宫内膜中VEGF-C无表达。(2)VEGF-C定位于肿瘤细胞的胞浆内，在子宫内膜癌中其阳性率为77.8％。(3)VEGF-C的表达水平在有淋巴结转移组(88％)高于无淋巴结转移组(65％)(P=0.004)；在Ⅲ-Ⅳ期患者组(82.14％)高于Ⅰ-Ⅱ期患者组(70.59％)(P=0.042)；VEGF-C的表达水平与分化程度和组织学类型无关(P＞0.05)。(4)podoplanin定位于淋巴管内皮细胞胞浆，主要分布在肿瘤周边与正常组织交界处。(5)VEGFR-3定位于细胞胞浆，主要分布在淋巴管内皮，在小血管和肿瘤间质也有表达。(6)VEGFR-3及podoplanin双重阳性淋巴管数在子宫内膜癌中有淋巴结转移组高于无转移组(P=0.01)，VEGF-C阳性组高于阴性组(P=0.028)；淋巴管数与手术-病理分期、分化程度及组织学类型无关(P＞0.05)。(7)VEGF-C表达水平与淋巴管数及淋巴结转移显著正相关(P=0.001，r=0.460；P=0.003，r=0.439)，淋巴管数与淋巴结转移也有明显正相关关系(P=0.008，r=0.391)。结论：(1)VEGF-C表达水平的增高可能与子宫内膜癌淋巴转移的发生、发展有关。(2) VEGFR-3除在淋巴管内皮细胞有表达外，在小血管和肿瘤间质也有表达；podoplanin仅表达在淋巴管内皮细胞，两者结合判定阳性淋巴管可以排除微血管的干扰，结果更为特异、准确。(3)VEGF-C由肿瘤细胞分泌后，通过VEGFR-3诱导子宫内膜癌中淋巴管的生成，从而促进淋巴转移的发生。