本文研究了用同步荧光光谱法分析阿司匹林和水杨酸、荧光和紫外分光光度法分析乌拉地尔、流动注射紫外分光光度法测定缓释药物5-氟脲嘧啶的释药规律的方法，还研究了壳聚糖固定化脲酶的性质及应用。该论文由以下五个部分组成。 第一部分：综述 对于荧光分析法在药物分析中的应用进行了较全面地回顾和总结。 第二部分：同步扫描荧光光谱法测定阿司匹林和水杨酸 （一）同步扫描荧光光谱法同时测定阿司匹林和水杨酸 报道了同时测定共存体系中阿司匹林（AS）和水杨酸（S）含量的同步扫描荧光光谱法。样品溶解于氯仿后在△λ=80nm条件下进行同步荧光扫描，测定360nm及405nm波长处的荧光强度即可求出相应的AS和S含量。方法对AS和S的平均回收率对分别为98.5％和99.5％，RSD为7.1×10^-5和1.6×10^-4％。该方法稳定可靠，简便快速，一次扫描可同时测定大量水杨酸存在时的AS和S。 （二）同步扫描荧光光谱法测定阿司匹林中的阿司匹林和微量水杨酸 报道了测定药品制剂中阿司匹林（AS）和微量水杨酸（S）的同步扫描荧光光谱法。分别以△λ=50nm及△λ=130nm进行同步扫描，测定335nm和445nm波长处的荧光强度，就可求出相应的AS、S含量。方法对S最低检测限为2.0×10^-7mol·L^-1，AS和S的平均回收率为分别为100.3％和98.6％，RSD为2.6％和11.32％。该方法灵敏度高，可用于药品制剂中阿司匹林和微量水杨酸的测定。 第三部分：荧光和紫外分光光度分析法测定乌拉地尔 （一）乌拉地尔的荧光光谱研究及含量测定 酉北大学硕士学位论文 研究了乌拉地尔的荧光光谱性质，并建立了荧光分光光度法测定药剂中乌 拉地尔含量的方法。结果表明荧光光度法是一种较理想的测定乌拉地尔的方法。 该法的线性范围为 3．30X 10”’．1石SX 10“’mol．L”’，R‘一0．9992，测定片剂和针剂的 平均回收率分别为 98．99％和 99．80％，相对标准偏差小于 1刀％。 （二）乌拉地尔的紫外光谱研究及含量测定 研究了乌拉地尔的紫外吸收光谱性质，并且建立了紫外分光光度法测定药 品制剂中（片剂和针剂）乌拉地尔含量的方法。该法的线性范围为 9．gi XIO”’A．96 X 10”’mol．L”’，RZ＝0．9995，测定片剂和针剂的平均回收率分别为 99石5％和 99．85％，相对标准偏差小于1刀％。该法简单、快速，不需要进行反应或预处理， 且溶液的吸光度稳定，有望成为药典中乌拉地尔的分析方法。 第四部分：壳聚糖－海藻酸盐卜氟眠啼咬微囊的制备及释药规律的流动注 射光度法研究。 应用壳聚糖－海藻酸盐微囊技术制备了一系列卜氟腺啼吠u)微囊， 并研究了不同反应条件如海藻酸钠浓度，壳聚糖浓度及壳聚糖溶液PH值对微囊 的5叫川包封率及药物释放性能的影响。结果表叨：海藻酸钠浓度越高微囊对5－！‘U 包封率越高，在模拟小肠液中的释放率越低；壳聚糖浓度越大微囊对5干U包封 率及其在模拟胃液中释放率越高，在模拟小肠液中释放达最大所需时fo］约长，PH 值的变化不明显影响微囊对SFU的包封率。 第五部分：壳聚糖固定化腮酶的研究及其作为化学传感器的应用。 以壳聚糖（Chitosn，C）为载体固定脉酶，对于腺酶的固定条件和固定化服 酶的性质进行了研究，并且研究了固定化酶作为化学传感器的应用。用固定化脉 酶传感器测定了废水中的尿素，结果表明尿素含量在 IXIO’＼5 XIO”早 mL”’范围 内，尿素浓度与测量信号呈线性关系。