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目的:罗哌卡因是一种新型酰胺类局麻药,有研究表明1%罗哌卡因用于连续蛛网膜下腔阻滞对脊髓、神经根早期(用药后6小时)超微结构有损害。本研究观察腹腔注射不同浓度罗哌卡因后大鼠脑干神经细胞、海马神经细胞、血清中一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)的变化,以及对脑干神经细胞、海马神经细胞的潜在损害,为不同浓度罗哌卡因的运用提供安全性依据。方法:Wistar大鼠72只,随机分为四组,C组(对照组)经腹腔注射生理盐水,实验组(R1,R2,R3)按体重0.1ml/100g分别腹腔注射0.5%,0.75%,1%罗哌卡因。各组分别在腹腔注射6h,12h和24h3个时相取6只动物,从股动脉采血约2.5ml,取0.5 ml用肝素抗凝后检测淋巴细胞DNA损伤,2.0ml用于检测血清中NO和NOS的含量;并迅速取脑组织分离海马神经细胞、脑干神经细胞,制备匀浆,进行NO和NOS含量测定和单细胞凝胶电泳检测,观察不同浓度罗哌卡因对海马神经细胞、脑干神经细胞的损害作用。结果:1、各组大鼠不同时相脑干神经细胞、海马神经细胞和血清NO含量及NOS的活性R1、R2和R3均高于对照组,但是只有R3组与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。2、腹腔注射罗哌卡因后,各实验组脑干神经细胞、海马神经细胞、血液淋巴细胞的彗星率在第一时相(6h)与对照组相比差异无显著性(P>0.05),在12h和24h时实验组(R组)彗星率均高于对照组,但只有R3组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1.低浓度(0.5%,0.75%)罗哌卡因腹腔注射24小时内对大鼠脑干神经细胞、海马神经细胞无明显影响。2.高浓度罗哌卡因(1%)腹腔注射24小时内对大鼠脑干神经细胞、海马神经细胞、血液淋巴细胞可能存在一定损伤作用,导致彗星率增加以及彗星尾长增长。