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目的：罗哌卡因是一种新型酰胺类局麻药，有研究表明1％罗哌卡因用于连续蛛网膜下腔阻滞对脊髓、神经根早期(用药后6小时)超微结构有损害。本研究观察腹腔注射不同浓度罗哌卡因后大鼠脑干神经细胞、海马神经细胞、血清中一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)的变化，以及对脑干神经细胞、海马神经细胞的潜在损害，为不同浓度罗哌卡因的运用提供安全性依据。方法：Wistar大鼠72只，随机分为四组，C组(对照组)经腹腔注射生理盐水，实验组(R1，R2，R3)按体重0.1ml／100g分别腹腔注射0.5％，0.75％，1％罗哌卡因。各组分别在腹腔注射6h，12h和24h3个时相取6只动物，从股动脉采血约2.5ml，取0.5 ml用肝素抗凝后检测淋巴细胞DNA损伤，2.0ml用于检测血清中NO和NOS的含量；并迅速取脑组织分离海马神经细胞、脑干神经细胞，制备匀浆，进行NO和NOS含量测定和单细胞凝胶电泳检测，观察不同浓度罗哌卡因对海马神经细胞、脑干神经细胞的损害作用。结果：1、各组大鼠不同时相脑干神经细胞、海马神经细胞和血清NO含量及NOS的活性R1、R2和R3均高于对照组，但是只有R3组与对照组相比差异有显著性(P＜0.05)。2、腹腔注射罗哌卡因后，各实验组脑干神经细胞、海马神经细胞、血液淋巴细胞的彗星率在第一时相(6h)与对照组相比差异无显著性(P＞0.05)，在12h和24h时实验组(R组)彗星率均高于对照组，但只有R3组与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：1．低浓度(0.5％，0.75％)罗哌卡因腹腔注射24小时内对大鼠脑干神经细胞、海马神经细胞无明显影响。2．高浓度罗哌卡因(1％)腹腔注射24小时内对大鼠脑干神经细胞、海马神经细胞、血液淋巴细胞可能存在一定损伤作用，导致彗星率增加以及彗星尾长增长。