离散的铟基金属硫族纳米团簇的合成及光催化性能研究

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金属硫族化合物由于在可见光范围内的光响应成为光催化材料研究的热点之一。相对于金属硫族纳米材料,晶态金属硫族化合物应用于光催化材料的研究相对较少。超四面体金属硫族化合物(通常为Tn、Pn和Cn)因其结构规则、组成可调、性能优异而备受关注。金属硫族Tn结构易于通过共角的硫族元素形成拓展结构,相对而言,离散的金属硫族Tn化合物报道较少。离散的金属硫族Tn簇可看成最小的量子点,同时兼具高比表面积和精确组成的独特优势,为研究结构与光催化性能之间的构效关系提供了理想模型。然而这类化合物在合成上具有较大难度,尤其
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表面增强拉曼光谱(SERS)是一项高效的表面分析技术,主要利用贵金属特有的局域表面等离子激元效应(LSPR)及贵金属与探针分子之间的电荷转移效应放大拉曼信号,可应用于生物医学、传感器件、环境污染等诸多领域。目前,常见的SERS衬底有贵金属衬底、过渡金属衬底及半导体复合衬底,这些衬底的研发主要追求高增强、高稳定性、生物相容性和实用性等,而阵列结构的衬底材料在此突显出十分优异的应用潜质。所以,本文旨在
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金属有机框架(MOFs)是近年来人们设计开发的一类新型有机-无机杂化固态多孔材料,也被称之为多孔配位聚合物(PCPs)。众所周知,MOFs材料的组成具有模块性,通过选择不同的组成模块(无机节点和/或有机配体)可以合理的调控MOFs的结构以及功能多样性。其中,吡唑基MOFs被认为是一种非常潜力的多孔材料,这可归因于其框架中强的M-N配位键及脱质子后类似羧酸的双齿配位,可以与金属形成稳定性优异和结构多
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