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沸石对氨氮具有较高的选择性吸附能力，目前针对其吸附氨氮性能的研究较多，但在腐殖酸共存体系下，沸石对于氨氮的吸附特性及机理研究较少。本研究分别使用天然沸石和经过不同方法改性的沸石作为吸附剂，研究其在腐殖酸共存条件下对氨氮的吸附特性，并利用扫描电镜、比表面积及孔径分析等表征手段及吸附动力学和等温线模型对其去除机理进行了深入的研究，为沸石应用于受氨氮污染水体的治理提供理论指导。主要结论如下：（1）天然沸石对氨氮的吸附实验中，无论溶液中是否存在腐殖酸，准二级动力学模型和Langmuir–Freundlich吸附等温线能够很好的对动力学和等温吸附实验数据进行拟合。在沸石投加量为10g/L，初始氨氮浓度为20mg/L时，腐殖酸的加入（40mg/L）能够明显降低氨氮的初始吸附速率（4.99至2.73mg/(g·h)），但其存在对沸石吸附氨氮的饱和吸附容量没有产生明显的影响。（2）在沸石投加量为3g/L时，腐殖酸对天然沸石吸附低浓度氨氮（5mg/L）的影响较为明显，随着腐殖酸浓度从0增加至40mg/L，氨氮去除率从93.0%降低到85.1%，随着氨氮浓度的增加至50mg/L，腐殖酸影响减弱，氨氮的去除率仅从49.1%变化到45.5%。原因是随着溶液中氨氮浓度增加，固液间氨氮浓度梯度增加，有利于氨氮克服固液间的传质阻力，更容易扩散到沸石内部。（3）液相中高浓度的Ca2+(100mg/L)能够降低腐殖酸对于沸石吸附氨氮的影响，这是由于Ca2+的存在降低了腐殖酸的负电性，减少了腐殖酸与NH4+之间的离子交换作用，此外Ca2+能够与腐殖酸发生反应生成腐殖酸钙沉淀，从而减少了溶液中的腐殖酸和钙离子的含量，降低二者对于沸石吸附氨氮的影响。（4）经CaCl2、FeCl3和KAl(SO4)2改性后的沸石，相比天然沸石对腐殖酸的去除率明显升高。KAl(SO4)2改性沸石对于腐殖酸的去除率最高。随着改性时浸泡液KAl(SO4)2浓度的增加（0.005mol/L~0.1mol/L），氨氮的去除率由91.0%下降至82.3%，而腐殖酸的去除率则由72.8%升高至94.6%，综合考虑氨氮和腐殖酸的去除情况， KAl(SO4)2浓度为0.05mol/L时具有最好的去除效率。