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目的精神分裂症是一种复杂的发展缓慢的脑部疾病,给社会及个人带来沉重负担。精神分裂症是根据诊断标准及临床医师的经验所判断,缺乏有力的病理学及生化指标。因此有效的生物学标志物将有助于精神分裂症患者的早期发现、诊断及治疗,对预后至关重要。micro RNA是一类长度为22-25个核苷酸的小的、内源性的、非编码的单链RNA,在神经发育和成熟,包括突起生长、分化、增殖、树突发生及树突棘形成都有作用。有研究表明micro RNAs在精神分裂症的疾病进展中可能起关键作用,但是micro RNA-30e在精神分裂症中的诊断、治疗及其具体机制尚不清楚。因此,本研究旨在探究micro RNA-30e在精神分裂症患者中的表达情况,进一步探讨其表达水平与精神分裂症患者症状学之间的关系,评价它在诊断及治疗过程中的作用。方法收集大连市第七人民医院30例精神分裂症患者和30例健康对照者。采用实时定量荧光PCR技术检测精神分裂症患者组和健康对照组及精神分裂症患者组治疗前与治疗6周后的血浆中micro RNA-30e的表达水平,并对患者组在治疗前后根据测定阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人与社会功能量表(PSP)、大体评定量表(GAS)、临床疗效总评量表(CGI)进行临床症状的转归及疗效测定。结果1.与对照组比较,精神分裂症患者血浆中的micro RNA-30e相对低表达(P<0.001),经过二代抗精神病药物(利培酮)治疗6周后micro RNA-30e在精神分裂症患者血浆中的表达水平明显升高(P<0.001),与健康对照组无明显统计学差异(P>0.05)。2.精神分裂症患者血浆micro RNA-30e的表达水平与治疗前后PANSS评分变化中的阳性症状P存在负相关性(r=-0.735,p<0.001);与补充项目攻击危险性S,存在负性相关(r=-0.643,p<0.001);与大体评定量表(GAS)评分变化存在正性相关(r=0.717,p<0.001)。3.精神分裂症患者血浆micro RNA-30e的表达水平与PANSS量表评分变化中的阴性症状N及一般精神病症状G、PSP总分均未有明显相关性,差异无统计学意义(p>0.05)。结论1.micro RNA-30e可能参与了精神分裂症的疾病进展。2.精神分裂症患者血浆micro RNA-30e的表达水平与整体病情变化、阳性症状的转归及情绪稳定性、行为冲动性有关系。精神分裂症患者血浆micro RNA-30e的表达水平与社会功能(有益于社会的活动、人际关系和社会关系、自我照料、干扰和攻击行为)及疾病严重程度无明显关系,提示micro RNA-30e可能成为观察精神分裂症病情变化的指标。