D-丙烯酸酯聚合物乳液的制备及性能研究

来源 :中国石油大学(华东) | 被引量 : 0次 | 上传用户:qzhiqiang
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接枝共聚法制备有机硅改性聚丙烯酸酯乳液的关键,是含单官能度不饱和键的聚硅氧烷大单体的制备。本文采用连续滴加单体法,使用催化剂十二烷基苯璜酸(DBSA)催化有机硅单体八甲基环四硅氧烷(D<,4>)开环聚合,制备了聚硅氧烷大单体,考察了反应条件对转化率、分子量等的影响。结果表明:D<,4>的开环聚合反应包括增速和减速两个阶段,适宜的反应温度为80℃~85℃,催化剂的活性中心是H<+>;使用甲基丙烯酸-2一羟乙酯(HEMA)对D<,4>封端不能提高转化率,HEMA加入时间越早,分子量越小;提高固含量可以提高转化率和分子量;缩短反应时间使分子量降低。采用连续滴加单体法,对上述聚硅氧烷大单体和丙烯酸酯进行共聚反应,考察了反应条件对转化率、稳定性及乳胶膜性质的影响,结果表明:升高温度、增加引发剂用量,转化率增大;增大功能性单体及D<,4>含量,反应稳定性下降;增加甲基丙烯酸甲酯(MMA)、引发剂、D<,4>用量,丙烯酸酯接枝率及聚合物交联度增大;升高温度、增加MMA及D<,4>用量,乳胶膜耐水性增大;而增加乳化剂、功能性单体、引发剂用量,乳胶膜耐水性降低;乳胶膜脱水速率分为快速脱水段和慢速脱水段,脱水后期脱水速率具有趋同效应。聚硅氧烷大单体和硅-丙共聚物的红外光谱(IR)分析表明:D<,4>发生了开环聚合反应,且分子链端接有不饱和键;封端的聚硅氧烷大单体与丙烯酸酯类单体发生了有效共聚。
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