【摘 要】
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本论文选取几种蒽醌衍生物(Alizarin、Alizarin-DA和Alizarin-DA-Fe)和吖啶类染料(Acridines orange、Acridines red和Neutral red)等一些小分子化合物作为声敏剂，以具有重要功能的生物分子牛血清白蛋白(BSA)作为靶分子，研究了这些小分子化合物与BSA的相互作用机制，并在此基础上考察了超声波激活这些声敏剂损伤BSA分子的作用的机制。如
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本论文选取几种蒽醌衍生物(Alizarin、Alizarin-DA和Alizarin-DA-Fe)和吖啶类染料(Acridines orange、Acridines red和Neutral red)等一些小分子化合物作为声敏剂，以具有重要功能的生物分子牛血清白蛋白(BSA)作为靶分子，研究了这些小分子化合物与BSA的相互作用机制，并在此基础上考察了超声波激活这些声敏剂损伤BSA分子的作用的机制。如果在这些小分子化合物的存在下，超声波照射对蛋白质分子的结构有损伤、破坏作用，那么就能使肿瘤细胞在自然情况
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目的为了探索次氯酸钠（NaClO）对中华眼镜蛇蛇毒毒性的影响。方法将不同剂量眼镜蛇毒经不同浓度NaClO溶液体外处理后，予小白鼠皮下注射，观察中毒情况，并取注射部位皮下肌肉组织病理，观察坏死情况。结果实验组小鼠皮下注射50倍致死量经NaClO溶液处理后眼镜蛇毒，小鼠无死亡，取病理未见细胞坏死。结论眼镜蛇蛇毒体外经过NaClO溶液处理后毒性明显下降。
在全世界范围内，血栓性疾病一直危害着人类的生命和健康。目前临床上应用的各类溶栓药物仍存在一定的弊端，开发新型安全、有效、低价的溶栓药物受到较高的重视。放线菌是多种生物活性物质的天然产生菌，研究发现其发酵液中含有较强的纤溶活性物质，对新型溶栓药物的开发具有重要的指导意义。本文以嗜酸放线菌701为实验菌株，并取得如下实验结果。以嗜酸放线菌701为实验菌株，对其深层发酵产纤溶酶的发酵培养基及培养条件进行
滥用药物是指长期服用有精神活物质或功能增强的非治疗性或非医疗作用的药物,能够对于中枢神经系统产生兴奋或者抑郁效果,从而产生各种幻觉并使人的思维、情绪、行为等不受控制。滥用药物和抗精神失常药物危害人体健康,在刑事案件中,滥用药物已经不仅仅作为滥用的药物出现,犯罪分子利用滥用药物对于人类大脑中枢神经的控制性,进行麻醉抢劫、强奸、诈骗等犯罪活动,严重危害了社会公共安全。药物滥用的严峻形势对于社会长治久安
[目的]肾脏缺血再灌注损伤是造成术后早期肾功能不全的重要原因,是影响移植肾早期功能恢复与慢性移植肾失功能的关键因素之一。肾脏缺血再灌注可引起肾实质细胞数目减少,肾组织结构萎缩,肾功能降低。七氟醚具有诱导迅速、气道刺激性小等优点,已广泛应用于临床麻醉。研究表明,2.2%七氟醚具有心、脑、肾器官保护作用,七氟醚对KIRI保护作用的机制研究主要集中在抗细胞坏死和炎症反应。血红素氧合酶-1(HO-1)为诱
目的：观察牛磺酸镁配合物(taurine magnesium coordination compound,TMCC)对缺氧/复氧损伤所致大鼠心肌细胞异常瞬时外向钾电流(Ito)的影响以及对哇巴因,乌头碱诱发的心肌细胞内向整流钾电流(Ikl)异常的影响,为阐明其抗心律失常作用机制提供科学依据。方法：采用Langendorff逆行主动脉灌流酶溶液消化法急性分离大鼠单个心肌细胞,制备缺氧/复氧模型及哇巴
目的：研究牛磺酸和渐增再灌注单独应用及联合应用对离体大鼠缺血／再灌注诱导的心肌细胞凋亡的影响及该作用与心肌Caspase3活性的关系,探讨其保护作用是否由Akt、 Erk信号通路介导。方法：采用Langendorff离体心脏灌流法制备离体大鼠心肌缺血/再灌注模型。SD大鼠随机分为7组：正常对照(Nor)组,缺血/再灌注(I/R)组,渐增再灌注(GR)组,牛磺酸低浓度(T20)组,牛磺酸高浓度(T4
分子印迹是合成分子识别材料的新兴技术,整体柱是新型的色谱固定相技术,分子印迹聚合物与整体柱技术相结合是一种非常具有应用潜力的色谱固定相。本文以不同方法合成了低交联度分子印迹整体柱,并对其制备条件、色谱条件和物理特性等方面进行了考察研究,结果如下：1分子拥挤是一种有效的促进分子印迹效果的新方法。在本文中,这一概念被应用到含有模板单体的低交联度分子印迹聚合物中以提高分子识别。首次以2,4-二氨基-6-
一单体分子印迹聚合物(OMNiMIPs)是在制备配方中采用一种功能化交联单体取代传统的功能单体和交联剂制备的分子印迹聚合物。该方法大大简化了正常分子印迹聚合物制备的工序,如消除了功能单体与交联剂的选择,功能单体与交联剂的比例以及功能单体与模板分子的比例等问题。进一步来讲,对于将功能单体基团接合到交联剂骨架上,不仅增加了结合位点结构的刚性,而且降低了成键所需要的熵效应。本文首次使用2-甲基丙烯酰胺基