本论文设计合成了一系列的低维过渡金属化合物，对其进行了结构表征和磁性研究。同时开展了手性化合物的探索研究。主要的研究结果如下：　　 1.利用Schiff碱合成了两个二核锰化合物，同时利用羟甲基吡啶合成了一个四核锰化合物，详细表征了它们的结构和磁性。磁性研究表明，两个二核锰化合物的锰离子之间存在铁磁性相互作用，交流磁化率对频率有强烈的依赖性，显示出单分子磁体的行为。四核锰化合物的锰离子间存在铁磁性相互作用，但是在现有的测试条件下并没有发现其具有单分子磁体行为。　　 2.合成了一个具有高对称性的立方结构配合物，通过元素分析、红外、光电子能谱和晶体结构分析表明，其组成为K0.2[Mn1.4Cr(CN)6]·6H2O，同时进行了详细的磁性表征。磁性研究表明，该化合物是一个亚铁磁体，并且具有较高的Tc温度(66 K)。有趣的是，化合物脱水/吸水的过程可以使其磁性发生可逆的变化。　　 3.合成了四个一维的链状化合物，并对其进行了结构和磁性的表征。其中，前两个为N-(2-羟基苯基)氨基酸的羧基桥联的铜螺旋链化合物，磁性研究表明，链内金属离子间的磁性明显不同，其原因和羧基的配位方式密切相关。后二者为叠氮桥联的一维链化合物，发现了前所未有的(EO-EO-EE)2叠氮桥联模式。该二化合物链内存在自旋倾斜的磁行为。　　 4.合成了一系列的手性和非手性的噁唑啉配体，对手性分子磁体的合成进行了一定的探索。利用合成的噁唑啉配体，合成了三个单核的金属化合物，并对其进行了结构、元素分析等性质的表征。