【摘 要】
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分子反应动力学是当代科学研究中一个重要的研究领域,是一门研究化学反应中基元反应过程的学科,准经典轨线(QCT)方法和量子力学(QM)方法是研究该课题目前最常用的研究方法。本文第一个工作是基于HCS体系激发态A~2A〃势能面,利用QCT方法研究了C+SH(D/T)→H(D/T)+CS反应的同位素效应,同时包括对反应的标量和矢量性质的研究。对于该反应,在其反应最小能量路径上有一个势阱,且是放能反应,积
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分子反应动力学是当代科学研究中一个重要的研究领域,是一门研究化学反应中基元反应过程的学科,准经典轨线(QCT)方法和量子力学(QM)方法是研究该课题目前最常用的研究方法。本文第一个工作是基于HCS体系激发态A~2A〃势能面,利用QCT方法研究了C+SH(D/T)→H(D/T)+CS反应的同位素效应,同时包括对反应的标量和矢量性质的研究。对于该反应,在其反应最小能量路径上有一个势阱,且是放能反应,积分反应截面(ICS)和反应几率都随碰撞能的增加而减小。分析C+SH→H+CS反应的微分截面(DCS)分布
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天然单体烃放射性碳同位素分析(Compound-Specific Radiocarbon Analysis,CSRA)方法及其应用是目前国际地球科学研究的前沿领域,也是研究有机生物地球化学过程的有效手段。本研究在实验室建立了 CSRA的前处理方法,并应用于海水和沉积物中多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)的来源解析的研究。为海洋环境的有机污染评价提
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在金属离子传感器中,配体的轻微改变就能引起传感器选择性的巨大变化并影响其作用机制。荧光探针由于其特异性、灵敏性、准确性和快速的响应时间等优点成为体内外识别相关生物分子(包括金属离子)的有利工具。当配体识别目标分析物后,通过能量传递(ET)、电子传递(eT)或电荷传递(CT)过程,可能会出现荧光信号增强、峰值发生移动或猝灭等变化。本文主要研究过渡金属荧光传感器的设计、合成及生物应用。荧光传感器可分为
团簇被认为是全面了解物质如何从原子演化为大块固体的桥梁。近二十年来,科研人员致力于研究不同维度和不同尺度范围的半导体材料的生长机理,从而进一步揭示新型半导体纳米结构潜在的技术应用,半导体团簇的结构和电子性质已经成为科研热点之一。了解团簇的几何结构是理解团簇物理性质的重要前提。实验上很难直接测定团簇的几何结构。理论上确定团簇的基态结构需要对其复杂的势能面进行高效而精确的全局搜索,这是当前纳米团簇研究
日本科学家Ogoshi在2008年合成的柱[5]芳烃己成为新一代大环主体分子,由于其对称的刚性结构、易于通过反应进行修饰等特点引起了研究人员的广泛关注,而且在诸多领域如药物释放、能源、OLED等得到广泛应用。近年来,以桥连柱芳烃低聚物为基本骨架构筑的新型超分子聚合物材料成为热点研究领域。然而,该领域仍存在一些挑战性问题有待于解决,如能否构筑非共价键桥联的柱芳烃低聚物以引入更多的动态性质?能否引入光
二维材料由于其优异的物理和化学性质引起了人们的广泛关注,然而二维材料的许多固有局限性限制了其在实际器件中的应用,构建由两种二维材料构成的二维层内异质结是解决上述问题的一种可行且有效的方法,石墨烯/氮化硼和两种过渡金属硫属化物构成的二维层内异质结已经取得了明显进展。此外,二维材料与其它纳米结构复合构成异质结可以有效提高纳米结构的性能,石墨烯/金属氧化物纳米复合电极在锂电池中表现出良好的循环稳定性,二
利用电化学技术将CO2还原为高附加值化学品，不仅可实现CO2资源化利用，同时有助于缓解温室效应和能源短缺问题。然而，CO2分子结构极其稳定，导致还原反应动力学缓慢。同时，CO2气体在水系电解液中较低的溶解度和缓慢的扩散速率也限制着电催化性能的提升。因此，开发兼具高催化活性和高传质速率的新型催化剂是实现电催化CO2还原技术实用化的关键。本文从煤系沥青出发，利用模板诱导、氨气刻蚀、溶剂热、缺陷工程等策
包括细菌在内的有害微生物、重金属离子和有机污染物等可导致水体污染,并可进一步损害人体神经系统、大脑和肾脏等器官,开发新型抗菌材料成为当前研究的热点。超分子配位聚合物由于其结构多样性和可调性,在抗菌领域展现了潜在应用前景。然而设计和合成具有高抗菌活性和结构稳定的超分子配位聚合物仍然是一个巨大的挑战,以结构导向指导其设计合成并提高其抗菌活性的研究亟待进行。在此思路引导下,本文合成了一系列Cu(Ⅱ)和A
氰基和吲哚骨架广泛存在于天然产物、药物分子、功能材料分子以及生物活性分子之中。含氰基化合物和吲哚化合物也是工业上常用的有机合成中间体。开发便捷高效的含氰基化合物和吲哚化合物的合成方法具有重要的现实意义。本论文通过铑催化C-H键活化策略,实现了芳香腈和吲哚衍生物的高效合成。论文以低毒、稳定和商品化的二甲基丙二腈作为氰基化试剂,研究了铑催化C-H键氰基化反应制备相应芳基腈化合物。反应的最佳条件是:含氮