【摘 要】
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该论文主要从药代动力学方面探讨了盐酸小檗碱(Ber)吸收不良的原因和抗糖尿病作用的机制.在该论文的第一部分,着重研究讨论了Ber和肠吸收屏障上P-糖蛋白的关系.第二部分是研
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该论文主要从药代动力学方面探讨了盐酸小檗碱(Ber)吸收不良的原因和抗糖尿病作用的机制.在该论文的第一部分,着重研究讨论了Ber和肠吸收屏障上P-糖蛋白的关系.第二部分是研究Ber对于小肠内外源性葡萄糖产生、吸收转运的全过程中的各个关键酶系和转运载体的影响.主要进行了Ber对于淀粉酶、二糖酶(蔗糖酶和麦芽糖酶)和葡萄糖转运载体(SGLT)功能的研究.下面简单介绍第二部分的试验结果.综上所述,Ber对于淀粉酶有强大的抑制作用,也可以有效抑制蔗糖酶和麦芽糖酶的活力.长期给药,Ber还对蔗糖酶的表达有一定抑制作用.Ber对于葡萄糖转运过程没有影响.在该试验条件下对于细胞形态功能和能量代谢等没有显著性影响.该论文用体内、体外的一系列试验证明了Ber吸收不佳的主要原因之一是肠道上皮细胞P-糖蛋白的外分泌作用.首次阐明了Ber对淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制作用是其降低血糖、治疗糖尿病的重要机制之一,对于明确Ber抗糖尿病的作用机制有一定指导意义.
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