将禽流感病毒（AIV H₅N₁、H₉N₂）纯化制成抗原，应用淋巴细胞杂交瘤技术，通过ELISA筛选，建立了1株抗禽流感病毒的杂交瘤细胞株：2C₈，其分泌抗体能力稳定，经Western-blotting鉴定为针对NP蛋白的单抗，免疫球蛋白亚类属于IgG₁。分泌的单克隆抗体与AIV H₅N₁、H₉N₂各毒株和A型SIV H₁N₁、H₃N₂均发生反应，但对鸡NDV、IBDV、EDSV及IBV均无交叉反应，表明该单抗具A型流感群特异性。此杂交瘤细胞上清、腹水ELISA效价分别为2⁷、2¹¹，但无血凝抑制性和中和活性，对热稳定性良好。腹水经辛酸-硫酸铵沉淀法纯化后，蛋白含量为2.113mg／ml。此单克隆抗体的获得为A型流感病毒病原的研究、流感快速诊断方法的建立奠定了基础。 利用获得的单克隆抗体和胶体金标记技术，在国内首先建立了快速检测AIV的DIGFA（夹心法）。检测时先将单抗点样于NCM中央，封闭后与待检抗原作用10min，洗涤后再与胶体金标记纯化的兔抗AIVIgG作用5min，洗涤后观察。在膜上出现红色斑点的为阳性，不出现斑点为阴性。用此法检测AIV H₅N₁、H₉N₂、SIV毒株均为阳性，而NDV、IBDV、EDSV及IBV等均为阴性；对AIV H₉N₂纯化抗原及含毒尿囊液最低检出量分别为1.799ng／点（2μl）、10³EID₅₀；检测AIV H₉N₂在鸡胚中繁殖时以66-92h含毒量最高；检测H₉N₂ SPF攻毒鸡泄殖腔棉拭子，至少感染后2-8天内可检出病毒，与病毒分离结果一致；对H₅N₁攻毒死亡鸡气管的病毒检出率80％；自然感染鸡气管10份能检出9份，与病毒分离的阳性符合率在90％以上。实践证明该法具有A型流感群特异性，可用于AIV早期诊断，其快速、敏感、简便，不需特殊设备、30分钟就能判定结果的特点，更适于基层实验室或现场应用。