手性药物对映体不同的药理活性使其受到了社会高度重视,为了提高手性药物的用药安全性,手性分离变得尤为重要。纳米稀土材料具有小尺寸效应、大比表面积及独特的物理化学性质,同时环糊精及其衍生物具有独特的化学结构及良好的手性识别作用,将二者结合作为手性固定相制备色谱柱具有良好的实际应用价值。本文以烯丙基-β-环糊精(Allyl-β-CD)、改性纳米氧化钇和聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能单体,正十二醇为制孔剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用一步键合法,制备了含纳米稀土材料的手性整体柱,并对制柱条件进行了优化。同时通过红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)和X-射线能谱(EDS)对整体柱表征分析,并对其手性拆分应用进行了研究。结果表明,当改性纳米氧化钇用量为2.0 mg,正十二醇用量为240.0 mg,反应温度为43℃,反应时间为14 h时,所制备的整体柱柱内固定相具有网状结构,且具有良好的通透性和重现性。整体柱的柱效(3根整体柱,硫脲作标记物)达到50000 plates/m以上,柱效的相对标准偏差(RSD)小于0.083%。将该整体柱应用于毛细管电色谱(CEC)中,在优化的CEC分离条件下,对5种手性物质进行了拆分,D,L-组氨酸、D,L-赖氨酸、非尼拉敏、溴苯那敏、氯苯那敏的分离度分别为1.88、1.77、1.73、2.54和2.29。该研究为手性药物的分离和分析提供了简单、高效的方法,具有重要的研究意义。