乳液聚合(emulsion polymerization)是在乳化剂的作用下并借助于机械搅拌,使单体在水中分散成乳状液,由引发剂引发而进行的聚合反应。乳液聚合是高分子合成过程中常用的一种合成方法,因为它以水作溶剂,对环境十分有利。如何进一步研究乳液聚合的反应动力学,开拓新的应用领域,受到人们的关注。本论文对不同引发体系的乳液聚合反应条件进行了实验研究,论文采用乳液聚合的方法,通过不同的引发体系,以实验为导向,研究了核壳乳液聚合的反应条件,建立了反应条件的关系曲线。同时,以反应温度、引发剂用量、反应所选引发剂的种类等为变量因素,以聚合过程中转化率为检测标准,研究并确立了这些因素对反应转化率的影响。主要研究内容包含：本研究首先以疏水性的异丙苯过氧化氢(CHP)或叔丁基过氧化氢(TBH)与亲水性的四乙烯五胺(TEPA)为氧化还原引发剂引发聚合反应,将苯乙烯接枝到PBA胶乳上,系统地研究了引发体系的引发机理、各组分的量及反应温度等因素对聚合反应的影响。研究表明,在一定温度下,聚合速率和单体转化率随CHP、TBH或TEPA量的增加而提高；在恒定的CHP、TBH和TEPA量下,聚合速率和转化率随着温度的增加而增加,反应时间为4h,最佳反应温度为40℃。本论文进一步研究了络合剂焦硫酸钠(SPP)、还原剂葡萄糖(Dx)、氧化剂异丙苯过氧化氢(CHP)、还原剂硫酸亚铁(FES)等因素对接枝聚合反应动力学的影响。SPP通过控制Fe2+释放速度以控制反应进程和有效防止Fe3+转变为Fe(OH)3,以免变为沉淀物后将失去其还原性；当引发剂CHP或Dx的用量增加,聚合速率增大,转化率也逐渐提高；在体系中CHP和Dx量以及SPP/Fe2+质量比恒定的情况下,随着SPP、Fe2+量增加,聚合速率和转化率先增加后减小。