【摘 要】
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从植物中寻找新型高效低毒抗癌药已成为当今新药研制的热点。广泛分布于植物中的异黄酮类化合物表现出广泛的生理活性，包括抗癌活性，但因其在肠道内吸收甚少或者完全不吸收而导致活性较低。本文的目标是设计在异黄酮结构中引入具有强穿透能力的含氟取代基，合成具有抗癌活性的新型含氟基团取代异黄酮类化合物，测定其体外抗癌活性，以期获得具有良好的抗癌活性的先导化合物。全文分两部分：第一部分：含氟基团取代异黄酮化合物的分
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从植物中寻找新型高效低毒抗癌药已成为当今新药研制的热点。广泛分布于植物中的异黄酮类化合物表现出广泛的生理活性，包括抗癌活性，但因其在肠道内吸收甚少或者完全不吸收而导致活性较低。本文的目标是设计在异黄酮结构中引入具有强穿透能力的含氟取代基，合成具有抗癌活性的新型含氟基团取代异黄酮类化合物，测定其体外抗癌活性，以期获得具有良好的抗癌活性的先导化合物。全文分两部分：第一部分：含氟基团取代异黄酮化合物的分子结构设计与合成在分子结构中引入羟基和甲氧基，不仅可以改善异黄酮类化
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