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原发型干燥综合征（Primary Sjogren’s syndrome）是以唾液腺和泪腺淋巴细胞浸润为特点的自身免疫病。在我国，该病常合并肾小管酸中毒。为探索EB病毒在SS发病机制中的作用，我们采用EB病毒基因工程单克隆抗体和32p-标记的DNA探针检测病人活检组织中的EB病毒基因组及其产物；用B95-8和K4细胞为抗原，检测病人血清中的EB病毒相关抗体。15／33例原发型SS的唇腺上皮细胞和7／7例肾小管上皮细胞胞浆被自制抗EA-p138单克隆抗体荧光着色。原发型SS的其他部位组织、继发型SS、无SS的其他结缔组织病、良性肿瘤和正常人的唇腺和肾脏组织均阴性。用抗EA-p54和抗EBNA-1单克隆抗体免疫印迹法测出原发型SS唇腺组织中有分子量约为54kd和65kd的多肽，与在EB病毒转化的类淋巴母细胞中发现的EA-D和EBHA-1的分子量相同。7／21例原发型SS的唇腺和1／2例肾脏组织中，经斑点杂交，用Bam W探针检出了EB病毒DNA,而继发型SS、无SS的其他结缔组织病以及正常人的上述组织均未检出。用间接免疫荧光法在原发型SS的血清中检出了VCA-IgA（50／80例），VCA-IgM（25／80例）同，VCA-IgG（80／80例）和EBNA-IgG（75／80例），但这些抗体的阳性率和滴度与对照疾病近似。对15例唇腺EA阳性的原发型SS病人的临床和实验室资料分析发现均为较严重的SS，腺外合并症除有的出现肺、肝、脾、淋巴结、关节、肌肉、周围神经和胃肠道受累外，其中4／15例有肾小管酸中毒，5／15例有血管炎，半数以上有多克隆免疫球蛋白升高。本文结果提示，在原发型SS的唇腺和肾脏，EB病毒的基因组及其产物含量较高，该病毒在这些部位处于活跃的复制状态。由此可见，EB病毒在原发型SS的发病机制中可能起重要的作用。