【摘 要】
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目的本研究旨在阐明白细胞介素-1α(IL-1α)基因启动子区-889位点和白细胞介素-1β基因启动子区域-511位点基因多态性与缺血性脑卒中(Ischemic stroke,IS)的相关性。方法采用
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目的本研究旨在阐明白细胞介素-1α(IL-1α)基因启动子区-889位点和白细胞介素-1β基因启动子区域-511位点基因多态性与缺血性脑卒中(Ischemic stroke,IS)的相关性。方法采用病例对照研究方法,收集440例IS病人和486例对照组样本(两组研究对象年龄,性别均匹配),应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性的方法检测IL-1α-889位点和IL-1β-511位点两个位点基因多态性。比较两组基因型及等位基因分布频率。用Logistic回归方法调整传统危险因素后分析基因多态性与缺血性脑卒中发病的相关性。结果本研究显示IL-1α-889T等位基因型与IS的发病具有相关性,是其重要的危险因素(OR=1.304,P=0.006),而且显著增加大动脉粥样硬化性脑卒中的发病风险(OR=1.405,P=0.001)。 IL-1β-511T等位基因不能增加IS的发病风险。结论IL-1α-889位点基因多态性可能与IS的发病有关,IL-1α-889TT基因型可能增加IS的患病风险。IL-1β-511位点的多态性可能与IS的发病无关。
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