【摘 要】
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目的:通过实验探究蠲痹历节清方对高尿酸血症的干预作用及与尿酸转运蛋白的相关性。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为:空白组、模型组、苯溴马隆组、蠲痹历节清方低、中、高剂量组。采用氧嗪酸钾100mg/kg腹腔注射和次黄嘌呤500mg/kg灌胃的方法复制高尿酸血症模型大鼠,连续干预8d。实验第4d给予造模剂30min后,各组分别给与对应治疗药物灌胃,连续治疗5d后检测SUA、SCr和BUN的含量,检验肾
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81574005）; 湖南省自然科学基金项目（2019JJ50352）; 湖南省长沙市科技计划项目（K92004057）; 湖南省中医药研究院科研计划重点项目（201807）
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目的:通过实验探究蠲痹历节清方对高尿酸血症的干预作用及与尿酸转运蛋白的相关性。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为:空白组、模型组、苯溴马隆组、蠲痹历节清方低、中、高剂量组。采用氧嗪酸钾100mg/kg腹腔注射和次黄嘌呤500mg/kg灌胃的方法复制高尿酸血症模型大鼠,连续干预8d。实验第4d给予造模剂30min后,各组分别给与对应治疗药物灌胃,连续治疗5d后检测SUA、SCr和BUN的含量,检验肾脏组织中URAT1、GLUT9以及ABCG2的基因及蛋白表达水平并观察肾脏组织病理变化。结果:与空白组相比,模型组大鼠SUA、BUN明显升高（P＜0.05）,肾脏病理改变明显;与模型组对比,蠲痹历节清方低、中、高剂量组SUA、BUN明显降低（P＜0.05）,且各组大鼠肾脏组织病理改变均有不同程度的改善;对比各组大鼠SCr水平无明显差异（P=0.156＞0.05）;与空白组相比,模型组大鼠URAT1和GLUT9的基因及蛋白表达明显升高（P＜0.05）,ABCG2的基因及蛋白表达明显降低（P＜0.05）;与模型组相比,蠲痹历节清方低、中、高剂量组URAT1和GLUT9的基因及蛋白表达明显降低（P＜0.05）,ABCG2的基因及蛋白表达明显升高（P＜0.05）。结论:蠲痹历节清方对高尿酸血症大鼠模型有明显的降尿酸作用,改善其肾脏组织病理损伤,保护大鼠肾脏功能,且降尿酸作用与肾脏保护作用呈现量效递增趋势。其降尿酸机制、具体作用靶点可能与调控尿酸转运蛋白相关,具体表现为抑制URAT 1和GLUT 9的表达,激活ABCG2的表达。
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