目的：通过对国人男性腰椎松质骨的骨微结构、密度和生物力学等指标的观测，探索这些生物学参数随年龄变化的关系，为进一步研究老龄化骨质疏松症的发病机制提供依据。方法：取10～70岁男性新鲜L3椎体，分成10～19岁、20～29岁、30～39岁，40～49岁、50～59、60～69岁6个年龄组，每组8个椎体，共48个。沿椎体正中矢状面将椎体切成左右两半。将每半保留上下终板，切成长×宽为12mm×12mm的规则试件。将试件周围松质骨处理后行扫描电镜观测，用eflim软件对骨小梁及骨胶原纤维进行形态学分析、测量。将试件用显微CT进行扫描后三维重建，分析骨微结构密度参数。采用万能材料实验机对显微CT扫描后的各组试件进行生物力学分析，测量极限应力计算弹性模量。骨小梁形态学观测、生物力学试验、密度测量数据采用SPSS17.0统计软件包进行统计学分析处理。结果：1、10～19岁年龄组：（1）骨小梁胶原交联成的胶原纤维较细，粗细不均匀，纤维排列紧密，矿物质沉积少，但纤维沿骨小梁走行方向较一致，横向骨胶原纤维较多。（2）同组内垂直骨小梁宽度略大于水平骨小梁宽度。（3）水平、垂直骨小梁间隙数据相对于20～29岁年龄组数据明显增大。（4）板状骨小梁厚、表观密度、体积比、极限应力及弹性模量数据均小于相邻20～29岁年龄组数据。2、20～29岁年龄组：（1）骨小梁胶原交联成粗细均匀的胶原纤维，纤维排列紧密靠拢，连接性好，间距小，沿小梁方向走向规则、整齐取向一致。其间还有较细的胶原纤维呈斜形连接加固。（2）同组内垂直骨小梁宽大于水平骨小梁宽，水平、垂直骨小梁间隙数据与10～19岁年龄组数据相比较明显减小。（3）板状骨小梁厚、表观密度、体积比、极限应力及弹性模量数据均大于10～19岁年龄组数据。3、30～39岁年龄组：（1）骨小梁胶原纤维粗细较均匀，排列松散，连接性较好，间距增大，沿小梁方向走向较规则、整齐，取向一致。但小梁变薄、变细，出现小梁断裂及游离末端，电镜下见胶原纤维表面不光整。（2）同组内垂直骨小梁宽大于水平骨小梁宽，水平骨小梁间隙大于垂直骨小梁间隙，与20～29年龄组相比，水平、垂直骨小梁均明显减小，水平、垂直骨小梁间隙均明显增大。（3）板状骨小梁厚、表观密度、体积比、极限应力及弹性模量数据均小于20～29岁年龄组数据。4、40～49岁年龄组：（1）骨小梁胶原交联成粗细不等的胶原纤维，排列更加松散、稀疏，间距增大，走向基本一致，但出现较多的小梁断裂及游离末端，期间连结相临胶原纤维的胶原纤维变细，且不再呈较规则的斜行排列，而是杂乱无章，取向不一致。（2）同组内垂直骨小梁宽大于水平骨小梁宽。（3）水平骨小梁间隙与垂直骨小梁间隙数据以及板状骨小梁厚、表观密度、体积比、极限应力和弹性模量数据与30～39岁年龄组数据相接近，未见明显变化。5、50～59岁年龄组和60～69岁年龄组：（1）骨小梁失去正常的微观结构，胶原结构紊乱,排列松散,有明显断裂及粗细不均改变。骨胶原交联紊乱，胶原纤维更细且粗细不等，排列稀疏且间距大小不等，走向紊乱，胶原纤维表面不光滑。尤其以60～69岁年龄组为重，断裂改变形成许多明显微骨折。（2）两年龄组各生物学参数指标呈递减趋势，以60～69岁年龄组显著。结论：中国男性（10岁～70岁），20～29岁年龄组各生物学参数达到峰值，30岁以后，随年龄增长，椎体水平、垂直骨小梁的宽度和板状骨小梁的厚度均逐渐减小，水平、垂直骨小梁间隙逐渐增大，腰椎松质骨的密度、极限应力和弹性模量随着年龄的增长均减小，60～69岁年龄组生物力学参数的数据约相当于20～29岁年龄组生物力学数据的1/2。