本文抽取3例HCC病人外周血30ml，经淋巴细胞分离液收集外周血单核细胞(peripheralbloodmononuclearcells，PBMC)，采用DavidBoczkowski方法行体外转染总RNA，采用MTT法测定CTL的杀瘤活性，采用10％中性福尔马淋溶液固定肿瘤组织块，常规石蜡包埋，切片(5μm厚)，HE染色，光镜下观察。7.ELISA检测鼠血清hIL-28.ELISA检测鼠血清hIFN-γ9.ELISA检测鼠血清人IgG10.统计学处理数据以x±s表示，采用SPSS10.0软件做统计学分析，以t检验比较组间均数差异，以p＜0.05为有统计学意义，结果表明， HepG－2 RNA／DC体外能够有效诱导同源 T淋巴细胞产生特异性杀伤肝癌细胞的CTL；采用腹腔注射Hu－PBL的方法可成功建立SCID鼠肝癌免疫模型；采用人肝癌PBL－SCID嵌合模型，证明HepG－2 RNA／DC能在体内成功诱导抗肝癌免疫；IL－2，IFN－Y增高可能为 RNA瘤苗抗肝癌免疫的免疫基础之一； 肝癌细胞总RNA转染树突状细胞可望成为一种新的肝癌临床治疗手段。