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目的：本实验旨在探讨塞来昔布对乏氧鼻咽癌CNE-2细胞放疗增敏作用及初步机制的研究。 方法：以鼻咽癌CNE-2细胞为研究对象，选处于对数生长期的细胞进行实验：(1)四唑盐比色法（MTT）实验检测氯化钴(CoCl2)对鼻咽癌CNE-2细胞增殖能力的影响，选出适宜的药物浓度诱导乏氧CNE-2细胞；(2)MTT实验检测塞来昔布对乏氧鼻咽癌CNE-2细胞增殖能力的影响，选出适宜的药物浓度；(3)将实验分为常氧组、乏氧组及乏氧塞来昔布组，克隆形成实验检测塞来昔布作用后乏氧CNE-2细胞的放射敏感性变化；(4)将实验分为常氧对照组、乏氧对照组、乏氧放疗组、常氧放疗组及乏氧塞来昔布放疗组，流式细胞仪（FCM）检测塞来昔布联合放疗对乏氧CNE-2细胞细胞周期和凋亡的影响。 结果：(1)CoCl2作用CNE-2细胞后24h及48h的IC50值分别为521.5umol/l、470.1umol/l；在48小时内，与空白对照组相比，50umol/l、100umol/l的CoCl2作用于CNE-2细胞后，CNE-2细胞的抑制率无明显差别(P＞0.05)，150umol/l、200umol/l的CoCl2对CNE-2细胞的抑制率有明显差别(P＜0.05)。选择100umol/l（接近于20%IC50）浓度的CoCl2用于实验诱导乏氧。 (2)塞来昔布作用于乏氧CNE-2细胞24h及48h后显示：塞来昔布抑制乏氧CNE-2细胞的增殖，呈时间、浓度的依赖性。24h及48h的IC50值分别为38.9ug/ml、36.02ug/ml。选择10ug/ml浓度（低于IC50值的2个浓度）的塞来昔布用于实验。 (3)克隆形成实验表明：在0、2、4、6Gy照射后，乏氧放疗组较常氧放疗组存活分数（SF）增高（P＜0.05）。乏氧塞来昔布放疗组较乏氧放疗组存活分数（SF）降低（P＜0.05）。构建单击多靶模型拟合细胞存活曲线，常氧组、乏氧组及乏氧塞来昔布组D0、Dq、N分别为（2.82,2.85,2.22）、（1.75，2.05，1.35）、（1.857，2.051，1.833）。相对于乏氧放疗组而言，乏氧塞来昔布放疗组的放射增敏比（SER）为1.28。 (4)流式细胞仪检测结果表明：比较常氧对照组、乏氧对照组、乏氧放疗组、常氧放疗组及乏氧塞来昔布放疗组，细胞周期G0-G1分布逐渐增加，细胞周期S期分布逐渐减少，凋亡率增加(P＜0.05)。 结论：1、塞来昔布能抑制乏氧鼻咽癌CNE-2细胞的增殖。 2、塞来昔布可增强乏氧鼻咽癌CNE-2细胞的放疗敏感性。 3、其机制可能与塞来昔布抑制乏氧鼻咽癌CNE-2细胞G0-G1期阻滞及诱导乏氧CNE-2细胞凋亡有关。