本论文主体部分共分两章。第一章对铟、镓试剂促进的有机反应作简要的综述,铟试剂主要介绍的几个重要部分：Barbier-type反应；Reformatsky-type反应；铟、钯试剂共同参与的反应；铟试剂的还原反应；三价铟促进的反应；活性铟促进的反应等。而镓试剂主要介绍其在Barbier-type反应中的应用；Reformatsky-type反应中的应用以及三氯化镓作为路易斯酸促进的几类反应。第二章主要报道几类含羟基化合物的合成,共四部分。首先本文研究了Sm/InCl3-4H2O体系现制的活性铟还原二苯基二硒醚得到硒负离子,进攻各类环氧化合物使之高选择性的开环,进而得到较高产率的相应β-羟基硒醚。我们的方法可以一锅法实现两步反应,同时可以在水相中进行,且反应的时间短。其次本文以三氯化镓为催化剂,硫氰酸铵作为亲核试剂进攻各类环氧化合物,以极高的区域选择性得到90%左右产率的相应的开环产物p-羟基硫氰酯。我们的方法是以水作为介质,环境友好,且反应条件温和,提供了一条有价值的p-羟基硫氰酯的合成路线。另外本文还研究了三氯化镓在纯水中促进的环氧化合物开环反应,以叠氮化钠作为亲核试剂,高产率、高选择性地得到相应的p-叠氮醇。最后本文研究了铟单质促进无溶剂的Reformatsky-type反应,获得高产率的相应p-羟基酯和p-氨基酯。与以往的方法相比,环境友好(避免了溶剂的使用),条件温和,产率高,且能完全选择性的形成p-氨基酯而无相应的p-内酰胺。