【摘 要】
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目的:观察PRP联合补肾活血方治疗下肢动脉硬化闭塞症溃疡（脾肾阳虚证）患者的临床症状改善情况,评价PRP联合补肾活血方治疗的总体疗效,与基础治疗方案相比较,进一步评价PRP联合补肾活血方治疗下肢动脉硬化闭塞症溃疡的可行性及安全性。方法:选取2020年9月至2021年12月于黑龙江中医药大学附属第一医院周围血管病科住院并诊断下肢动脉硬化闭塞症伴溃疡（中医辨证分型为脾肾阳虚证）的患者46例。将46例患
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目的:观察PRP联合补肾活血方治疗下肢动脉硬化闭塞症溃疡（脾肾阳虚证）患者的临床症状改善情况,评价PRP联合补肾活血方治疗的总体疗效,与基础治疗方案相比较,进一步评价PRP联合补肾活血方治疗下肢动脉硬化闭塞症溃疡的可行性及安全性。方法:选取2020年9月至2021年12月于黑龙江中医药大学附属第一医院周围血管病科住院并诊断下肢动脉硬化闭塞症伴溃疡（中医辨证分型为脾肾阳虚证）的患者46例。将46例患者采用随机数字法随机分为治疗组和对照组,每组23例,两组均给予静点舒洛地特注射液、杏芎氯化钠注射液基础治疗,并予口服中药汤剂补肾活血方。治疗组加用PRP局部喷涂及注射治疗方法,两组均治疗21天,观察治疗前后创面评分、血清C反应蛋白（CRP）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原、患肢足背温度变化,根据临床症状及体征评估临床疗效。结果:治疗组使用PRP喷涂加注射治疗后疗效明显优于基础治疗的观察组,有效率分别为86.96%、65.22%,有统计学差异。治疗后治疗组创面面积评分、创面深度评分、肉芽组织评分、渗液情况评分、疼痛程度评分、患肢足背温度、CRP均优于对照组,有统计学差异。治疗后两组凝血酶原时间及纤维蛋白原组间比较无明显统计学意义。结论:1.PRP联合补肾活血方治疗下肢动脉硬化闭塞症溃疡（脾肾阳虚证）有明显疗效,能明显改善临床症状,促进创面愈合。2.PRP联合补肾活血方治疗下肢动脉硬化闭塞症溃疡（脾肾阳虚证）能改善纤维蛋白原及凝血酶原时间,明显降低创面各项评分、CRP,提升患肢足背温度。3.PRP创面喷涂加注射治疗效果明显,且无明显不良反应,值得临床广泛使用。
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目的:本课题应用清心泻热、除湿解毒法治疗心脾积热型白塞病,通过对比治疗前后控制疾病总有效率、临床症状积分变化、复诊率以及实验室指标,探讨此疗法对于心脾积热型白塞病患者的影响与指导意义,客观评价其临床疗效的有效性与安全性。方法:选择符合心脾积热型白塞病诊断标准的患者72例（实际观察64例）,应用随机对照原则,按1∶1比例分配,每组36例（实际观察32例）,分为治疗组与对照组两组比对。其中对照组口服沙
目的:观察湿疹洗药（自拟）联合羌月乳膏治疗慢性期肛周湿疹（血虚风燥型）对患者生活质量、抑郁情绪、焦虑情绪及各项症状的临床疗效,为临床治疗慢性期肛周湿疹（血虚风燥型）提供新的方法与科学依据。方法:将60例符合标准的患者随机分为三组,治疗组共20例:湿疹洗药坐浴联合羌月乳膏外涂,早晚各一次。对照组A共20例:单独使用湿疹洗药坐浴,早晚各一次。对照组B共20例:单独使用羌月乳膏外涂,早晚各一次。三组连续
目的:原发性蛛网膜下腔出血后常继发脑血管痉挛,对患者造成巨大伤害,影响其预后,目前其具体发生机制尚未明确,合理有效的干预性治疗尚在探索中。因此,本课题拟用潜阳镇摄肝肾方防治蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛,为中医治疗探寻更多可能性。方法:本课题选取黑龙江中医药大学附属第一医院符合纳入标准的48例患者,进行常规针对蛛网膜下腔出血治疗的同时,将其随机分为两组:对照组口服尼莫地平,观察组口服尼莫地平联合中药
目的:观察解毒百令丸加味治疗湿热下注型混合痔的临床效果,包括对疼痛、便秘的影响,以期为混合痔的治疗提供临床与理论依据。方法:本试验共纳入符合研究标准的湿热下注型混合痔患者60例,随机分成治疗组与对照组各30例。对照组选用槐角丸口服,治疗组选用解毒百令丸加味口服,治疗期14天。分别观测并记录治疗前后的各项中医证候积分、VAS疼痛积分、Bristol积分的变化趋势。结果:1.治疗前两组各项中医证候积分
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目的:观察溃结方Ⅰ号与美沙拉嗪联合口服治疗大肠湿热型活动期UC的临床疗效,寻求一种安全高效的中西医结合的UC治疗方案。方法:将符合纳入标准的72例患者纳入课题研究计划,并随机分成3组,每组各24例。治疗组予溃结方Ⅰ号联合美沙拉嗪口服治疗;对照组1予溃结方Ⅰ号口服治疗;对照组2予美沙拉嗪口服治疗。治疗周期为4周。分别记录三组患者治疗开始和结束时中医各项症状积分、证候积分,实验室指标（CRP、PLT、
目的:本研究通过临床随机对照试验,观察并分析润肌丹油联合四妙勇安汤加味治疗湿热毒盛型糖尿病足溃疡的临床疗效,客观评价其有效性及安全性,从而为润肌丹油临床应用提供循证依据。方法:选取符合标准的60例糖尿病足溃疡患者,运用随机数字表法将其分为治疗组与对照组各30例,因患者个人原因,主动要求退出试验致对照组脱落1例,最终纳入患者共59例,其中治疗组30例,对照组29例。两组经基础治疗、常规清创治疗,待创
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