基于胆酸的新型功能单体的合成及其热聚合行为研究

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通过在胆酸羧基端修饰脂肪二元醇和乙二醇低聚体间隔臂,本文合成了两个系列含胆酸的四功能基单体—脂肪二元醇间隔臂:2-甲基丙烯酰氧基乙基-3a,7a,12a-三甲基丙烯酰氧基胆酸酯(4MACAEG),4-甲基丙烯酰氧基丁基-3a,7a,12a-三甲基丙烯酰氧基胆酸酯(4MACAEB),6-甲基丙烯酰氧基己基-3a,7a,12a-三甲基丙烯酰氧基胆酸酯(4MACAEH);乙二醇低聚体间隔臂:3-氧杂-5-甲基丙烯酰氧基戊基-3a,7a,12a-三甲基丙烯酰氧基胆酸酯(4MACAED),3,6-二氧杂-8-甲基丙烯酰氧基辛基-3a,7a,12a-三甲基丙烯酰氧基胆酸酯(4MACAET),3-6,9-三氧杂-11-甲基丙烯酰氧基十一烷基-3a,7a,12a-三甲基丙烯酰氧基胆酸酯(4MACAETr)。并以商业用齿科充填材料单体2, 2-双[4-(2-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙氧基) 苯基]丙烷(Bis-GMA)为对照,研究了胆酸单体热引发聚合反应行为,并考察间隔臂的不同对聚合转化率的影响。 在不加热引发剂的动态升温热聚合条件下,胆酸体系热引发聚合的转化率较相同条件下Bis-GMA体系要高,并随着间隔臂碳原子数的增加而增加,而且含乙二醇低聚体间隔臂类的单体比含相同碳原子数的脂肪二元醇间隔臂类单体的聚合转化率高。表明间隔臂的存在,增加了胆酸单体的链长和柔顺性,降低了玻璃化转变温度,增加了聚合转化率。含乙二醇低聚体类间隔臂的胆酸单体由于氧原子的存在,聚合转化率增加得更显著。在添加稀释剂二缩三乙二醇-双-甲基丙烯酸酯(TEGDMA)条件下,胆酸类单体与TEGDMA的重量比为1:1时热聚合的双键转化率达到最大值。而且在相同条件下,胆酸类单体体系热聚合的双键转化率比Bis-GMA体系高。通过研究含有热引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的胆酸类单体体系的恒温热聚合行为,我们发现随着TEGDMA含量的增加,体系的转化率升高。与Bis-GMA体系相比,胆酸类单体体系的热聚合速率较低,但双键转化率较高。
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