本课题围绕羊胎肽以及羊胎肽与灵芝多糖复合物的抗辐射功能及其作用机理进行了系统研究，并对复合物的安全性进行了评价。结果表明： Lowry法测定羊胎肽与灵芝多糖复合物多肽含量58.50％，三批次，各四次羊胎肽与灵芝多糖复合物多肽含量测定无显著差异(（P＞0.05）。分光光度法测定羊胎肽与灵芝多塘复合物多糖含量≥13.34％，三批次，各四次羊胎肽与灵芝多糖复合物多糖含量测定无显著差异(（P＞0.05）。羊胎肽与灵芝多糖复合物多肽、多糖含量稳定、可靠。 经口给予⁶⁰Co-γ射线致死剂量8GY一次性全身照射小鼠羊胎肽与灵芝多糖复合物低剂量（200mg／kg.d），中剂量（400mg／kg.d），高剂量（800mg／kg.d）可显著延长6⁶⁰Co-γ射线致死剂量8GY一次性全身照射小鼠的平均存活时间（P＜0.01或P＜0.05），且呈一定剂量关系，随羊胎肽与灵芝多糖复合物剂量增高，小鼠平均存活时间延长。还可显著降低小鼠PCE微核的产生（P＜0.01）。且随着羊胎肽与灵芝多糖复合物剂量的增加小鼠微核率下降辐度增大，呈现一定剂量效应。 经口给予⁶⁰Co-γ射线半致死剂量5GY一次性全身照射小鼠羊胎肽与灵芝多糖复合物低剂量（200mg╱kg.d），中剂量（400mg╱kg.d），高剂量（800mg／kg.d）具有显著促进白细胞恢复的作用（P＜0.01或P＜0.05），并呈现剂量效应关系。羊胎肽与灵芝多糖复合物对小鼠外周血红细胞（RBC），血红蛋白（HGB），血小板（PLT）影响不明显，无统计学意义（P＞0.05）。结果提示，羊胎肽与灵芝多糖复合物具有抗辐射功能。 小鼠30天存活试验表明，经口给予⁶⁰Co-γ射线致死剂量8GY一次性全身照射小鼠羊胎肽与灵芝多糖复合物400mg／kg.d，羊胎肽粉215mg／kg.d，灵芝多糖184mg／kg.d均可显著延长小鼠存活时间（P＜0.01或P＜0.05），显著降低小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的产尘（P＜0.01）。与灵芝多糖组、羊胎肽粉组相比较，羊胎肽与灵芝多糖复合物组小鼠存活时间显著延长（P＜0.05），小鼠骨髓嗜多染红细胞微核显著降低（P＜0.01或P＜0.05）。 经口给予⁶⁰Co-γ射线半致死剂量5GY一次性全身照射小鼠灵芝多糖184mg／kg.d对 受损外周血白细胞无显著影响（P＞0 05）。给以小鼠羊胎肽与灵芝多糖复合物 400ms／ks．d，羊胎肽粉 215 ms／ks．d可显著促进受损外周血白细胞的恢复(P（0．01）。 与羊胎肋粉组相比较，羊胎肽与灵芝多糖复合物组小鼠外周血白细胞总数显著增加 （P＜0．05）。灵芝多糖的存在，可显著增加羊胎肽粉促进受损外周血白细胞恢复的作用。 结果提示，羊胎肋具有抗辐射功能，羊胎肽粉与灵芝多糖之间存在抗辐射功能的协 同效应，羊胎肽和灵芝多糖的协同作用是有效提高羊胎肽与灵芝多糖复合物抗辐射损伤 的功能的主要原因。 羊胎肽与灵芝多糖复合物急性毒性试验观察期间，未见动物异常反应，无死亡发生。 测得小鼠经口羊胎肽与灵芝多糖复合物半致死量LD。；，汀0．009八g体重，大鼠经口羊胎肽 与灵芝多糖复合物半致死量LD。，X．00g／kg体重。大鼠30天喂养试验，动物生长发育 与健康状况良好。各剂量组体重、脏器系数、血液学指标、生化指标无显著差异。羊胎 肽与灵芝多糖复合物属实际无毒。 综上所述，羊胎肽具有抗辐射功能，并与灵芝多糖在在抗辐射功能上具有协同效应， 所致由羊胎肽粉和灵芝多糖配方而成的羊胎肽与灵芝多糖复合物，在多肽含量38．50％， 多糖含量 313．34％的情况下，具有极显著的抗辐射功能，具体表现于羊胎肽与灵芝多糖 复合物能极显著延长辐射小鼠平均存活时间，降低小鼠PCE微核的产生，促进受损外周 血白细胞的恢复。同时，经急性毒性试验表明，该复合物实际无毒，具有安全性。