魟鱼软骨多糖对小鼠黑色素瘤血管生成拟态信号通路的研究

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目的通过对黑色素瘤血管生成拟态信号通路中相关因子的研究,探讨魟鱼软骨多糖(Ray Cartilage Glycosaminoglycans,RCG)对恶性黑色素瘤的影响及机制。方法将体外培养的B16黑色素瘤细胞接种于C57BL/6小鼠右侧腋下部位,建立小鼠黑色素瘤模型,将实验分为生理盐水(Saline)组、魟鱼软骨多糖高剂量组(RCGH,700mg·kg-1)、中剂量组(RCGM,300mg·kg-1)、低剂量组(RCGL,100mg·kg-1)组、环磷酰胺(CTX)组,给小
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目的:通过建立II型胶原蛋白诱导的SD大鼠关节炎模型,观察独活寄生汤对大鼠骨损伤的保护作用,并尝试通过OPG/RANKL/RANK通路来探讨其机制。方法:1.分组与造模:将60只清洁级SD大鼠先适应性喂养一周后,按照随机表法抽取10只大鼠作为空白组,剩余50只用II型胶原蛋白诱导的方法建立CIA大鼠模型,10天后,选取造模成功大鼠,按照随机对照表法分为模型组、独活寄生汤组、来氟米特片组、非甾体抗炎
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目的:以中药药物不良反应(ADR)为研究重点,建立基于中药、中药配伍及中药与西药并用ADR的早期预警的数据库。方法:本数据库的建立充分结合中药ADR自身特点,参考药品不良反应/事件报告表的相应内容,经收集整理有关文献资料及借鉴相关数据库建库经验,通过回顾性系统评价与筛选,并经专家Delphi法科学论证,最终确定药品名称、药品类别、基原、批号、商品名称等50个数据项作为基本录入条目。确定了CNKI、
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目的:探讨四君子汤对脾虚证大鼠外周血CD4+、CD8+的影响。方法:将SPF级SD大鼠102只,体重(200±20)g随机分为4组。正常对照组24只,脾虚模型组、自然恢复组和四君子汤组各26只。造模因素:采用复合因素造模方法。除正常对照组外,脾虚模型组、自然恢复组和四君子汤组均制作大鼠脾虚模型。脾虚模型建立采用耗气破气药物、饥饱失常和劳累三种复合因素造模,即小承气汤(1.5ml/100g)隔日一次
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目的:基于中药自身特点的药物不良反应(ADR)疾病严重程度和药品不良反应严重程度的分级标准的确立,通过回顾性评价、遴选效益风险评估方法,经Delphi法权重改良,建立适合于中药ADR效益风险评估的方法学体系。材料与方法:(1)回顾性分析ADR严重程度基础上,建立中药ADR严重程度分级标准;(2)以注射用双黄连ADR为示范,通过药物注射用双黄连(冻干)说明书(摘要),建立外感风热所致肺炎、上呼吸道感
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背景:视神经是传导视觉信号的重要结构,许多眼科疾病,如青光眼,外伤性视神经损伤,缺血性视神经病变都可能导致视神经损伤从而引起视功能的下降,目前针对这些疾病还没有有效地治疗方法,胡黄连及其有效成分已被应用于大脑神经损伤,效果对大脑神经元的存活有一定保护作用,胡黄连是否可以应用于视神经损伤患者仍有待于进一步的研究。目的:研究中药胡黄连颗粒对大鼠视神经钳夹伤模型是否具有视神经保护作用,探讨其作用机制,为
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目的:“通腑汤”中药汤剂,是在中医药基本理论指导下,由导师秦晔教授多年总结的经验组方,临床已证实其具有较好的通腹行气、活血止痛功效。本实验以清洁级wistar大鼠为研究对象,观察“通腑汤”对腹部术后大鼠胃排空率及一氧化氮含量的影响,以期通过实验研究进一步明确其通腹行气、促进胃肠功能恢复的作用机制,并为临床提供扎实的理论依据,意在解除广大腹部手术患者的病痛。材料与方法:手术造结肠吻合模型;将造模后w
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目的:观察血脉宁颗粒对高脂饮食家兔模型血脂的调节作用及其对oxLDL、ABCA1含量的影响。材料与方法:本研究以家兔为实验对象,将40只家兔按照随机数字法,随机分为四组,分别为:空白对照组,模型组,血脉宁颗粒组,西药对照组。家兔适应性饲养一周后,对模型组、血脉宁颗粒组和西药对照组进行模型复制,即采用高脂饲料喂饲的方法进行动脉粥样硬化模型的复制:模型组、血脉宁颗粒组和西药对照组家兔均给予高脂饲料喂养
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目的:观察益气养阴活血法治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法:选取120例舒张性心力衰竭患者,入选标准符合中医辨证气阴两虚兼血瘀型,按照随机数字表法均衡地分为对照组和治疗组,每组各60例,对照组予以西医药物治疗,包括β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂或合并利尿剂等治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用传统中药汤剂口服,疗程为30天;观察两组间患者中医证候疗效及心
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目的本研究以治疗类风湿关节炎的中药双乌宣痹方剂为研究对象,通过小鼠的急性毒性反应考察其给药的安全性,通过小鼠的抗炎实验和镇痛实验考察其药效强弱,查阅文献在原方基础上加入知母和白芍作为方剂的修订方,通过小鼠抗炎实验、镇痛实验以及对佐剂型关节炎大鼠的疗效和免疫调节实验,探讨原方与修订方治疗类风湿性关节炎的药效强弱及作用机理。方法1.对方剂全方做急性毒性实验研究,验证该方剂的安全性。2.根据方剂的组分情
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