【摘 要】
：
该文开展了分子晶体的固相光反应,固相还原反应,以及1,1-联苯-2,2-二酚(BINOL)的拆分等一系工作,获得了以下具有重要意义的创新性成果.1、合成了一系列双芳基乙酸与吖啶形成
论文部分内容阅读
该文开展了分子晶体的固相光反应,固相还原反应,以及1,1-联苯-2,2-二酚(BINOL)的拆分等一系工作,获得了以下具有重要意义的创新性成果.1、合成了一系列双芳基乙酸与吖啶形成的双组分分子晶体,并研究了其固相光反应.探讨了取代基对分子晶体手性的影响,晶格中分子的排列与反应途径以及底物与反应活性之间的关系;2、当二芳基乙酸的取代基为4-甲氧基苯基时,所形成的分子晶体是手性晶体,光反应得到了光学活性脱羧-偶联产物,是一例成功的固态"绝对"不对称合成;3、制备了一系列芳香酮与光学纯BINOL形成的分子晶体,并考察了其固相还原反应;4、乙酰基二茂铁与光学纯BINOL形成的分子晶体,固态下用硼氢化钠还原,生成光学活性产物.5、从天然手性化合物L-谷氨酸出发制备了一个手性主体化合物,并成功地用于外消旋BINOL的拆分.
其他文献
镁离子电池作为一种待开发的新型电池,有许多工作要做.该论文在借鉴了锂离子电池的基础上,对镁离子电池体系进行了初步的研究.首先探讨了碳材料作为镁离子电池的负极的可能,
市民文化是我国转型期社会中城市市民物质生活和精神生活的交往方式,是一种社会生存样式,它以经济政治生活为主旋律,以“市民”个体的需求和发展为导向.
该文以可溶性聚乙二醇为母体,经过化学修饰,合成了7类24种聚乙二醇衍生物,并从中筛选出4种作为催化剂的载体.该文为提高聚乙二醇的支载容量,合成了树型结构的聚乙二醇衍生物.
配位聚合物的基本结构特征是金属离子和有机、无机配体以配位键结合形成模块式结构单元,并向空间重复扩展,再由各种非共价键如氢键、π-π键、分子间相互作用而组装成多维晶
该文选择甲基丙烯酸-β-羟乙酯和丙烯酸羟丙酯两种新水性化合物为共聚单体,以液本石蜡为悬浮介质时行反相悬浮聚合,合成出一系列凝胶型和大孔型的珠状载体.以小分子化合物碳
过渡金属簇催化剂在均相催化反应中不同金属间的协同作用有可能为金属簇催化反应开拓出广阔的应用前景.但是,异核金属簇化合物在反应中活性点的确定一直是研究的难点,也是必
该文以双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物[(PhMeCCH)Sn]O(苯丁锡)为先导化合物,合成了两个系列共32个有机锡化合物.第一部分为了进一步探讨苯丁锡衍生物中阴离子配体对化合
随着多酸化学发展进入了一个崭新的时代,合成有良好催化、光、电、磁性质的新化合物成为多酸发展的主要动力,且在合成方法和产物结构上都有着突飞猛进的发展.同时,对多酸功能
该文的工作共分为三个部分.(一)开发了以β分子筛为母体的气相法由苯胺和甲醇制备N,N-二甲基苯胺(N,N-dimethylaniline,简称N,N-DMA)的工业催化剂.(二)对β分子筛进行了不同
目前,质子交换膜燃料电池(PEMFC)阴极催化剂主要采用的是铂基催化剂,但铂的储量有限,价格昂贵,严重阻碍了燃料电池的商业化。因此,开发成本低廉的,高效的非贵金属催化剂成为长久的选择。本论文合成了三个体系的非贵金属催化剂：(1)采用维生素B12作为过渡金属大环化合物与碳载体复合,通过高温热解的方法制备出了维生素B12/C体系的催化剂。分别考察了在N2氛围下300℃、500℃、700℃和900℃这几