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目的：CXCL5与CD24在胃癌与癌前病变中的表达情况以及在发生癌变的胃粘膜上皮中的表达和分布至今仍不清楚,通过研究胃癌组织、癌旁组织、正常组胃粘膜组织、胃肠道间质瘤、慢性胃炎及肠化生胃粘膜组织中CXCL5与CD24的表达水平和分布情况,以及二者的表达阳性率与不同性别胃癌患者中表达的差异、与不同类型胃癌、细胞的分化程度、淋巴结转移程度、胃癌的浸润深度、胃癌的Laurien分期和临床分期的关系,研究二者在胃癌和癌前病变组织中的关系,探索胃粘膜癌前病变及癌变发生的分子机制。方法：分别应用即用型鼠单克隆抗体(CXCL5)和兔多克隆抗体(CD24)利用S-P免疫组化检测280例不同胃组织(包括正常胃粘膜32例、慢性浅表性胃炎32例、慢性萎缩性胃炎34例、肠化生胃粘膜58例、胃腺癌68例、癌旁组织44例、胃间质瘤12例)CXCL5与CD24蛋白的表达情况。结果：趋化因子CXCL5在正常胃粘膜、慢性胃炎组织、肠化生胃粘膜组织中无表达；在胃癌组织中阳性表达率为70.5%(48/68)；按Laurien分型,CXCL5在肠型胃癌与弥漫型胃癌中表达无显著性差异(P>0.050); CXCL5与淋巴结转移及临床分期明显正相关(P<0.05)。在癌旁及胃间质瘤中无表达。CD24在正常胃粘膜、慢性胃炎中表达阳性率为5.8%,在胃间质瘤中亦无表达,在癌旁组织中表达阳性率为34.1%；按Laurien分型,肠型胃癌中CD24蛋白阳性表达率(90.4%)高于弥漫型胃癌(65.3%),差异有统计学意义(P<0.05)；CD24在胃癌组织中阳性表达率为80.8%,同肿瘤病理学分级、临床分期及淋巴结转移相关。结论：CXCL5与临床分期较早的胃癌无明显关系,但与临床分期较晚的胃癌有密切的关系,CXCL5的表达与患者性别、年龄、病理学分级及组织浸润深度无关,与淋巴结转移及临床分期明显正相关,CXCL5强阳性表达的肿瘤与CXCL5弱表达或不表达的胃癌相比发生远处淋巴结转移的可能性更大因而检测其表达强度有助于判断胃癌恶性程度及胃癌患者的预后。CD24的异常表达与胃腺癌的发生有关,CD24高表达者淋巴结转移率高,细胞分化程度降低,病理学分级、临床分期的增高,检测其表达强度有助于判断胃癌恶性程度及胃癌患者的预后。