本文以钒酸铋基异质结构和钼酸铋基异质结构为研究对象,设计了钒酸铋基异质结构和钼酸铋基异质结构的定向合成方法,并对其结构和光催化活性进行表征。具体如下:通过低温水相法合成具有较高可见光催化活性的Ag-BiVO₄/InVO₄复合材料。银纳米粒子光沉积在叶片状BiVO₄/InVO₄异质结的表面上,不仅能通过表面等离子体共振增加可见光的吸收,而且促进光生电子的快速转移。BiVO₄和InVO₄形成的异质结构有利于光生电子的迁移,这也抑制了电子-空穴的重组。因此Ag-BiVO₄/InVO₄复合光催化剂有显著的光催化活性,其经可见光照射60 min后4-氯苯酚（4-CP）完全降解。通过简单低温水相合成法将Ag₃PO₄量子点（QDs）沉积在片状InVO₄/BiVO₄晶体的表面。光催化实验结果表明Ag₃PO₄/InVO₄/BiVO₄纳米复合材料在可见光照射下,对降解罗丹明B具有很好的效果,120 min后几乎100%降解。以AgVO₃纳米线作为基底材料,利用低温溶液相合成法制备具有较高的光催化活性Ag₃PO₄/AgVO₃异质结。并且Ag₃PO₄量子点均匀地组装在AgVO₃纳米线的表面上。利用可见光照射下光解4-氯苯酚（4-CP）实验对Ag₃PO₄/AgVO₃复合光催化剂的光催化活性进行评价。其经可见光照射40 min后,4-CP完全降解。将SiO₂纳微米球分散在Bi₂MoO₆纳米片上制备SiO₂/Bi₂MoO₆异质结。所制备的SiO₂/Bi₂MoO₆异质结具有较高的比表面积,能更好的吸收可见光。13.4%SiO₂-Bi₂MoO₆异质结对罗丹明B降解效果最好,60 min几乎100%降解。采用一步水热法制备B₂MoO₆/BiVO₄复合光催化剂。所制备的Bi₂MoO₆/BiVO₄异质结较纯相Bi₂MoO₆和BiVO₄对可见光吸收更强,并且由于异质结结构的形成使Bi₂MoO₆/BiVO₄光催化性能有较大提高。可见光下（λ>420 nm）光催化降解罗丹明B（RhB）,40 min几乎100%降解。采用低温水相方法合成四元异质结构Ag-Bi2O₂CO₃/Bi3.64Mo0.36O6.55/Bi₂MoO₆,通过降解酚红溶液实验来评价其光催化性能。其中2.5%Ag-Bi2O₂CO₃/Bi3.64Mo0.36O6.55/Bi₂MoO₆样品的光催化性能最好,可见光照射下60 min苯酚红溶液完全降解。