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目的：分析中国耐多药（MDR‐TB）和广泛耐药结核分枝杆菌（XDR‐TB）耐药相关基因的突变特征；建立与之相应的等位基因特异性多重聚合酶链反应（multiplex allele‐specific PCR，MAS‐PCR）技术，以实现对MDR‐TB与XDR‐TB的快速检测，为MDR‐TB与XDR‐TB的诊断和监测提供新的技术手段。材料和方法：1.采用比例法药敏试验，从全国23省收集的结核分枝杆菌菌株中筛选了230株MDR‐TB，27株XDR‐TB及64株敏感菌株用于本研究。研究菌株由中