【摘 要】
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以细菌的16SrDNA序列为检测依据,用PCR-ELISA方法初步建立一种通用的细菌鉴定系统.以来自不同菌属的病原微生物和芽孢杆菌属的细菌作用模式对这种检测手段的性能和分辨率进行
【出 处】
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中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院
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以细菌的16SrDNA序列为检测依据,用PCR-ELISA方法初步建立一种通用的细菌鉴定系统.以来自不同菌属的病原微生物和芽孢杆菌属的细菌作用模式对这种检测手段的性能和分辨率进行评价,并对杂交条件优化.利用本室菌种库所保存的20种来自不同菌属的临床病原菌和芽孢杆菌属15种标准菌株建立了探针库,包被微孔板.同时以同一批菌株的DNA生物素化16SrDNAPCR扩增产物作为标本,评价杂交体系.常见病原微生物检测结果发现,本杂交系统能够较好的区分不同属的病原微生物.而以芽孢杆菌属建立的属内杂系统能够较好的区分不同属的病原微生物.而以芽孢杆菌属建立的属内杂交发现杂交体系在最严格条件下,只能区分亲缘关系较远的种.对于同源性较高的属内种间区分效果不理想.
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