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目的：检测转录因子Sox2及细胞周期抑制因子p27Kip1在人脑胶质瘤中的表达,比较分析其与胶质瘤临床病理级别的关系,并深入探讨二者在胶质瘤的细胞起源及胶质瘤干细胞的形成过程中的作用。方法：采用SP免疫组化方法,检测65例人额叶胶质瘤和12例正常额叶脑组织石蜡切片中Sox2及p27Kip1的表达情况,结合临床病理参数分析它们表达的相互关系。结果：(1)Sox2在正常脑组织中的表达率为2.33%±1.61,均未达到阳性判定标准,而在全部65例胶质瘤中均有表达,其中仅Ⅰ胶质瘤中有4例未达到阳性判断标准。Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤中Sox2的表达率分别为4.30%±3.05,16.22%±7.16,18.80%±7.08和54.15%±13.82,通过方差分析,F值=88.114,P<0.01,表明各组之间的差异有统计学意义。但通过SNK-q检验两两比较发现,高级别胶质瘤(Ⅳ级)组织中Sox2的阳性率明显高于低级别胶质瘤(Ⅰ级)及正常脑组织(P<0.01),表明Sox2的表达率可能与肿瘤恶性程度相关,但Sox2的表达率在正常脑组织和Ⅰ级胶质瘤、Ⅱ级胶质瘤和Ⅲ级胶质瘤之间的差异无统计学意义(P>0.05)。(2)正常脑组织中p27Kip1的表达率为73.42%±13.77,Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤中p27Kip1的表达率分别为62.60%±9.65,50.59%±10.52,35.20%±11.12和12.0%±4.32,通过方差分析,F值=68.0,P<0.01,表明各组之间的差异有统计学意义。通过SNK-q检验两两比较发现,p27Kip1的表达率随着肿瘤恶性程度的增高而降低,差异有统计学意义(P<0.01)。(3)经直线相关分析处理后,65例人脑胶质瘤Sox2的阳性表达率与p27Kip1呈负相关(r=-0.75,P<0.01)。结论：(1)Sox2在正常脑组织中几乎不表达,在胶质瘤中高表达,且可能与胶质瘤的恶性程度呈正相关性；(2) p27Kip1在胶质瘤中的表达与其恶性程度呈负相关性,随着级别的升高而下降；(3).Sox2与p27Kip1在胶质瘤中的表达存在负直线相关,二者可能共同参与了胶质瘤的细胞起源。