本文针对含硫原油储运与加工过程中设备的腐蚀情况，合成了系列的DL型缓蚀剂，研究了烷基碳链长度、不同基团对合成产物在不同腐蚀体系中缓蚀效果的影响。 在HCl-H2O体系中，DL系列合成产物随着烷基碳链长度的增加，对碳钢的腐蚀速度减小。烷基碳链长度增大，分子的疏水性增强；疏水性强则阻挡与腐蚀有关的物质的能力增强，缓蚀效果提高；当烷基碳链长度增加到一定程度时，DL系列合成产物溶解性减小，以致于不能在碳钢表面生成完整的保护膜，缓蚀效果降低。因此烷基碳原子数有最佳值。在DL1X中，当R1为C7的直链烷基时DL13缓蚀效果显著。在HCl-H2O体系中，HCl浓度为0.05～1mol/L，温度为60℃，当加入100mg/LDL13时，DL13缓蚀率在95.9﹪以上，缓蚀效果明显。在0.1mol/LHCl-H2O体系中，温度分别为40～140℃时，当加入100mg/LDL13缓蚀剂后，DL13表现出良好的缓蚀效果。 本文研究了不同基团对DLX3、DLX2系列合成产物在HCl-H2O、H2S-HCl-H2O体系中对碳钢缓蚀效果的影响，DL53分子结构中存在强供电子基团，使得三唑环上电子云密度增加，有利于缓蚀剂分子与碳钢表面铁原子空的d轨道形成配位键，从而形成牢固的吸附膜，并且DL53分子结构中三唑环与甲胺基相连的苯环呈现平行态，有可能形成电子共振动，其结果是形成离域大π键，以平面吸附构型加强了对碳钢的吸附，因此DL53在H2S-HCl-H2O体系中缓蚀效果明显优于DL13。在DL53浓度为100mg/L，H2S的浓度为20～450mg/L，温度为80℃时，缓蚀率在93.8﹪以上；当DL53的浓度为100mg/L时，缓蚀率为96.2﹪。 采用傅里叶红外光谱、核磁共振波谱分析对DL13、DL53的分子结构进行了表征。采用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、转靶X射线多晶衍射方法研究DL型缓蚀剂缓蚀机理。