本文将多种对位取代的苯磺酰胺与氟气直接反应得到了N-氟代的苯磺酰胺衍生物，然后将其碱化，与另一分子的酰氯反应，得到了一系列N-氟代双苯磺酰胺(NFSI)的类似物，说明这是一种较为可行的合成氟化试剂的方法。　　又用循环伏安法对这些NFSI类似物以及SelectFluor进行了电化学表征，得到了这些衍生物的还原电位。　　结合已有文献，将所有已知还原电位的N-F类氟化试剂用Gaussian09程序对其进行量子化学计算，用量子化学密度泛函B3LYP/6-31(d)方法对其进行了几何优化，得到其N-F键长、键能等数据。　　将已经有文献报导了的其他N-F类氟化试剂的还原电位和本文测得的结合起来，与用量子化学计算方法得到的键能、键长数据作比较。以N-F键长为横坐标，还原电位为纵坐标，作二维图，发现，在这些氟化试剂中，大致可分为一大一小两群。大群的N原子均为sp3杂化，小群的则全部是sp2杂化。sp3杂化的都排在一条直线周围，统计上相关显著(r2=0.857，p＜0.1)，键长每缩短0.1(A)则还原电压升高约0.52V，且氟化活性也有相应的增强。在同样条件下计算了NFSI在氟化一个芳香锂盐时的活化能，据此猜测NFSI的该反应机理为氟原子受到碳负离子进攻的SN2反应。