【摘 要】
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研究背景糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)是终末期肾脏病(ESRD)的重要病因,目前尚未有效治疗方法,三七及三七总皂苷已用于临床防治DN,但其具体作用机制及有效成分尚未完
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研究背景糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)是终末期肾脏病(ESRD)的重要病因,目前尚未有效治疗方法,三七及三七总皂苷已用于临床防治DN,但其具体作用机制及有效成分尚未完全阐明,故成为限制其临床广泛应用的瓶颈。为克服这一难题,本项目采用DN动物模型进一步探讨三七总皂苷防治DN的机制及其有效成分。研究目的探讨三七总皂苷及其有效成分三七皂苷Fc防治DN的作用及分子机制,为防治DN提供新思路。实验方法本研究采用动物模型,给予三七总皂苷及其有效成分三七皂苷Fc治疗。观察肾脏病理学改变,足细胞超微结构变化,足细胞相关蛋白表达,足细胞凋亡水平和氧化应激水平,并检测PTEN/PDK1/Akt/mTOR通路蛋白表达水平,从而阐明其对DN肾脏的保护作用及其机制。实验结果三七总皂苷及三七皂苷Fc可显著降低DN模型动物尿蛋白,改善肾脏病理损伤,减轻足细胞脱落及凋亡,并抑制氧化应激及调控PTEN/PDK1/Akt/mTOR通路。结论三七总皂苷及其有效成分三七皂苷Fc可减轻足细胞的损伤,延缓DN进展,其作用机制与其抑制PTEN/PDK1/Akt/mTOR通路有关。
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