研究背景与目的 原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,临床上原发性肝癌的化疗效果甚微,大多数肝癌化疗开始即对细胞毒药物耐药,通常应用一种化疗药物后,肝癌细胞可以获得对多种结构和功能不相关的药物耐药,这种现象称为多药耐药（multidrug resistance, MDR）,是化疗失败的主要原因之一。ATP依赖性膜转运蛋白PgP和MRP₂被证实在肝癌细胞表达增高,可能是原发性肝癌耐药的主要原因之一。 肝癌细胞对细胞毒药物多药耐药的状况,激发大力发展新的细胞毒药物同时,非细胞毒药物的研究也受到了极大的关注。大量的体内、体外实验证实,生长抑素类似物（somatostatin analogues, SSA）对非神经内分泌肿瘤具有抗增殖活性,SSA通过与细胞表面的生长抑素受体（somatostatinreceptor, SSTR）结合起作用。迄今有5种SSTR, octreotide对SSTR₂、SSTR₃和SSTR₅有高亲和力。目前octreotide与细胞毒药物联合应用,增加细胞毒药物化疗敏感性及其机制的研究国内外尚无报道,本研究应用肝癌细胞系HepG₂,检测HepG₂细胞表面SSTR表达水平,从mRNA及蛋白质水平检测细胞毒药物联合应用octreotide前后,HepG₂细胞PgP和MRP₂的表达水平的改变,探讨octreotide增加细胞毒药物化疗敏感性与PgP和MRP₂表达之间的关系。