煤制气过程中煤气的洗涤、冷凝和分馏阶段会产生煤气化废水。其COD含量一般在2000～4200 mg/L,氨氮在110～165 mg/L,BOD₅/COD值介于0.3～0.4,主要含有氨氮、挥发酚、硫氰酸盐、氰化物以及多环和杂环芳香族化合物等,是一种典型的浓度高、毒性大、污染强、难降解的有机工业废水。煤气化废水中所存在的苯酚及其苯系物约占总体的48.17%,在处理过程中,为减小对后续生化反应的生物毒害性,提高降解效率,基于高级氧化法（Advanced Oxidation Process,AOPs）中的硫酸根自由基（SO₄^-·）降解难降解有机污染物所具有的:pH适用范围广、氧化速率快、氧化性强的优点,对模拟的苯酚废水做降解实验。过硫酸盐（PMS）自身的活化效率不高,难以产生大量的硫酸根自由基（SO₄^-·）,因此需要通过构建催化体系使其活化产生具有强氧化性的SO₄^-·来降解有机污染物。在本实验中,首先,通过水热法调整反应时间、温度、表面活性剂的用量来制作、合成CoFe₂O₄和Ta₂O₅/CoFe₂O₄两种催化材料,通过XRD、FT-IR、XPS、UV-Vis等表征手段对其进行分析,通过比较,找出结晶状态最好的光催化材料,以这两种光催化材料为基础构建SR（Sulfate Radicals）/photo非均相催化体系,降解亚甲基蓝（Methylene Blue,MB）与苯酚（C₆H₅OH）溶液,比较不同反应体系下的降解效率。实验结果表明,在此催化体系下的亚甲基蓝的脱色率在5min达到99.37%,10 ppm的苯酚溶液在30min降解率达到83.4%。