水稻是世界上主要的粮食作物。水稻在禾谷类作物中基因组最小，且易于体外操作与分化等优点，因此被确定为禾谷类作物功能基因组学研究的模式植物。随着水稻基因组测序工作的完成，以功能基因组学研究为代表的后基因组时代已经到来，丰富的信息资源将为水稻功能基因的发掘创造十分有利的条件。用插入突变建立突变体库，是水稻功能基因组学研究的基本方法。 本研究通过对水稻中花11的T-DNA插入突变群体的鉴定和分析，为水稻功能基因组研究提供材料和技术平台。主要研究结果如下： 1 在本实验室已建立的水稻T-DNA插入标签系的基础上，对其中部分T₁代株系进行了田间调查和初步筛选，获得多个具有突变表型的突变体株系，其突变表型包括抽穗期变异、株高变矮、寡分蘖，叶片卷曲，颖花开裂、粒型等类型。 2 对部分经过T₀及T₁代水稻转化植株的突变表型鉴定和除草剂Basra抗性筛选，且经过分子生物学验证，获得了一些与T-DNA共分离的突变体；并建立起一套适合水稻，高效简洁的扩增T-DNA侧翼序列的TAIL-PCR方法体系。 3 从T-DNA插入突变体库中筛选到一个是单拷贝的且与T-DNA共分离的迟抽穗突变体M29，并经过TAIL-PCR法分离和序列测定得到未知的水稻侧翼序列，通过国际水稻基因组核酸数据库在线分析，得到了插入位点序列的相关信息，包括在染色体上的位置及可能编码的蛋白。 4．在TIGR基因组研究中心的水稻核苷酸数据库中分析预测了突变体M29被插入基因lh（暂命名），并通过长距离PCR法获得该基因片段，大约为5Kb。