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[目的]本次课题通过检测急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者骨髓中IL-17、IL-23的表达水平,探讨IL-23/IL-17在AML发病中的免疫调节机制,以及在AML发生发展过程中的作用。[方法]收集2015年10月至2016年12月在昆明医科大学第一附属医院血液科收治的39例AML患者作为病例组,15例血液良性非免疫性疾病(主要为巨幼细胞性贫血和缺铁性贫血)患者作为对照组,采集AML组和对照组所有患者的骨髓2-3ml。采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链式反应(Real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,RQ-PCR)法检测骨髓单个核细胞IL-17mRNA和IL-23mRNA的表达水平,同时收集AML患者临床相关资料。相关实验数据采用SPSS17.0软件分析,以P<0.05说明差异有统计学意义。[结果]1.骨髓IL-17mRNA的含量初诊组和治疗组均低于对照组,差异有统计学意义(P=0.001,P<0.05),(P=0.012,P<0.05),初诊组低于治疗组,差异有统计学意义(P=0.007,P<0.05)。初诊组与缓解组对比,IL-17mRNA的表达水平有所升高,差异有统计学意义(P=0.022,P<0.05)。2.骨髓IL-23mRNA的含量初诊组和治疗组均低于对照组,差异有统计学意义(P=0.000,P<0.05),(P=0.005,P<0.05),初诊组低于治疗组,差异有统计学意义(P=0.011,P<0.05)。初诊组与缓解组对比,IL-23mRNA的表达水平有所升高,差异有统计学意义(P=0.047,P<0.05)。3.AML患者骨髓中IL-17mRNA与IL-23mRNA的表达水平呈正相关关系(r=0.815,P=0.000,P<0.05)。4、AML组患者骨髓中IL-17mRNA、IL-23mRNA的水平与性别、年龄、初诊时白细胞数目、ECOG评分及乳酸脱氢酶之间均无明显相关性(P>0.05)。[结论]IL-17和IL-23可能参与了 AML发生、发展过程,可能作为判断患者疾病的严重程度、疗效及预后的指标,并且二者在此过程中可能相互影响,具有协同作用。