通过两步晶化法优化合成了高度有序的的六方和立方介孔硅铝分子筛（MB41和MB48）。NH₃-TPD测试和吡啶吸附红外光谱测试表明HMB41和HMB48拥有比普通HAl-MCM-41和HAl-MCM-48更强的酸性。在苯酚叔丁基化反应中,HMB41和HMB48也表现出了比HAl-MCM-41和HAl-MCM-48更高的苯酚转化率和2, 4-二叔丁基苯酚选择性。以三段共聚物(EO₂₀PO₇₀EO₂₀)作为模板剂,通过苯基三乙氧基硅烷（PTES）和正硅酸乙酯（TEOS）在酸性条件下的共缩合,制备了苯基功能化的大孔立方介孔材料。此外,通过TEOS的预水解,也制备了苯基功能化的大孔六方介孔材料。利用苯基和发烟硫酸的磺化反应,在立方和六方介孔材料孔道中引入了磺酸基团,并考察了这些介孔磺酸催化剂在苯酚叔丁基化反应以及苯酚和丙酮缩合制备双酚A反应中的催化性能。利用大孔的纯硅SBA-15作为母体材料,通过合成后嫁接制备了氨丙基功能化的介孔材料APS-SBA-15,并考察了氨丙基三乙氧基硅烷使用量对氨丙基嫁接量的影响。此外也考察了作为碱催化剂的APS-SBA-15在2′-羟基苯基甲基酮和苯甲醛缩合制备黄烷酮反应中的催化性能。实验结果表明反应物料比、氨丙基嫁接量、介孔孔径以及反应时间对2′-羟基苯基甲基酮的转化率和黄烷酮的选择性有较明显的影响。在以上合成酸碱单功能催化剂的基础上,通过巯丙基三甲氧基硅烷、氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸乙酯在碱性条件下和模板剂环境中的共缩合制备了巯基和氨基双功能化的介孔材料。经过氨基保护、巯基氧化和氨基脱保护等步骤,初步合成了含磺酸酸中心和氨基碱中心的酸碱双功能介孔催化剂。