本论文合成4种具有不同烷氧基链的二亚胺类化合物Phen-NH2-n（n=1～4）,以Phen-NH₂-n（n=1～4）为配体进一步合成Ru（Ⅱ）配合物Ru-NH₂-n（n=1～4）。在对Phen-NH₂-n（n=1～4）和Ru-NH₂-n（n=1～4）的分子结构、光物理性质和电化学性质等进行充分表征的基础上,将Ru-NH2-n（n=1～4）的DMF溶液充分混入到聚丙烯酸（PAA）凝胶中,经真空干燥后制备出4种磷光自愈合凝胶。最后在b3lyp（lanl2dz+6-31g）水平上,对Ru-NH₂-n（n=1～4）的基态几何构型及紫外-可见吸收光谱进行了理论模拟。主要研究如下:1、在粉末状态下,Phen-NH₂-1、Phen-NH₂-2、Phen-NH₂-3、Phen-NH₂-4的最大发射光谱峰位分别为456 nm、454 nm、450 nm、447 nm。Phen-NH₂-n（n=1～4）溶解在DMF溶液当中（c=10-5 mol/L）,其最大发射光谱峰位均为445 nm。Phen-NH2-n（n=1～4）的E_HOMO值和E_LOMO值范围分别为-5.79～-5.82 eV和-3.78～-3.79 eV。2、在粉末状态下,Ru-NH₂-1、Ru-NH₂-2、Ru-NH₂-3、Ru-NH₂-4发射光谱的最高峰位置分别在625 nm、611 nm、606 nm、604 nm。Ru-NH₂-n（n=1～4）在DMF溶液中（c=10^-55 mol/L）发射光谱最大发射峰的位置在605 nm处。Ru-NH₂-n（n=1～4）的E_HOMO和E_LOMO范围分别为-6.75～-5.90 eV和-4.52～-3.30 eV。3、Ru-NH₂-n@PAA（n=1～4）凝胶的拉伸强度在80～200 KPa之间,断裂应变区间在200%～800%之间。Ru-NH₂-n@PAA（n=1～4）中质量比例为0.8%的应力应变性能更优异,凝胶切口自然接触12 h后,Ru-NH2-3（0.8 wt%）@PAA的自愈合效果为48.9%,在四种凝胶中自愈合能力最小,Ru-NH₂-4（0.8 wt%）@PAA的自愈合效果为81.7%,在四种凝胶中自愈合能力最大。4、利用密度泛函理论对合成的Ru（Ⅱ）配合物进行了理论模拟,Ru-NH2-n（n=1～4）的前线分子轨道能量分布和轨道成分归属特点相似,其HOMO～HOMO-4均由π（Pho-NH₂）轨道组成,而LUMO～LUMO+4均主要π*（Pht）轨道组成。因为理论优化和实际实验测量分别是在气相和紧密固体晶格中进行的,同时仿真方法的局限性以及仿真过程中使用的基组也对理论模拟结果有较大的影响,因此与实际实验测量结果相比,理论模拟Ru-NH2-n（n=1～4）的紫外-可见吸收光谱存在一定偏差。