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本研究通过构建牛瘤胃未培养微生物的宏基因组文库，共获得12 000个克隆，文库外源DNA总容量为4.2×108bp，筛选得到十个表达β-葡萄糖苷酶活性的克隆和十个表达β-1，4-内切葡聚糖酶活性的克隆，而且在十个表达β-1，4-内切葡聚糖酶活性的克隆中pGXN1035和pGXN1067两个克隆兼表达木聚糖酶活性。选择表达β-葡萄糖苷酶活性的克隆pGXN1009和表达β-1，4-内切葡聚糖酶活性兼表达木聚糖酶活性的克隆pGXN1035和pGXN1067作为进一步研究的对象。通过亚克隆及测序得到三个基因umbgl3A、umcel5C和umcel5D。