【摘 要】
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随着生物医学工程的不断发展，人们希望植入体内的材料只是起到暂时代替的作用，并随着组织或器官的再生而逐渐降解吸收，以最大的限度减少材料对机体的长期影响。聚氨酯具有良好的
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随着生物医学工程的不断发展，人们希望植入体内的材料只是起到暂时代替的作用，并随着组织或器官的再生而逐渐降解吸收，以最大的限度减少材料对机体的长期影响。聚氨酯具有良好的生物相容性和血液相容性，且分子设计自由度大，通过改变分子链中软硬段的组成成份及其比率可以改变聚氨酯的物理化学性能，因此生物可降解聚氨酯材料作为一类可降解的高分子材料倍受重视。 本论文首先用聚乙二醇(PEG)和左旋丙交酯(L—LA)合成了不同比例的聚乳酸—聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)，通过傅立叶变换红外光谱分析(FT-IR)和核磁共振(~1HNMR)测试分析了所得嵌段共聚物的结构。并以此嵌段共聚物为软段，用溶液法和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和扩链剂(BDO)以不同的比例合成了一系列聚氨酯聚合物PU3030，PU3040，PU3050，PU2040，PU1040。通过傅立叶变换红外光谱分析(FT-IR)表征了聚氨酯聚合物的结构，通过差动量热扫描分析(DSC)表明了软段和硬段含量，以及软段中PLA和PGE的比例对聚氨酯玻璃化转变温度的影响，可知当软段相同时，随着聚氨酯样品硬段含量的增加玻璃化转变温度降低，微相分离程度增大；当硬段含量相同时，随着PLA-PEG嵌段共聚物中PEG含量的减少，聚氨酯的玻璃化转变温度越高，微相分离越不明显。通过水接触角测试和溶血率测试，可知这一系列聚氨酯聚合物亲水性比一般聚氨酯良好，溶血率较低。 本文还对聚氨酯聚合物在100℃的沸水中进行加速降解测试以及在37
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