【摘 要】
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由于硅橡胶基胶聚硅氧烷中的Si-O被有机基团屏蔽,分子链之间的相互作用力弱,力学性能较差,交联后强度较低,是硅橡胶最大的不足,在很大程度上也限制了它的应用范围.此外,由于
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由于硅橡胶基胶聚硅氧烷中的Si-O被有机基团屏蔽,分子链之间的相互作用力弱,力学性能较差,交联后强度较低,是硅橡胶最大的不足,在很大程度上也限制了它的应用范围.此外,由于硅橡胶优异的耐温性,多用于高温场合,因此有效地提高硅橡胶的机械性能和热性能是硅橡胶研究的主要课题.研究新的交联体系、进一步完善交联机理是硅橡胶研究的主要内容之一.该文通过交替进行烯丙基化和硅氢加成反应合成了4种含烯丙基碳硅烷型树枝状化合物,并用FI-IR和<'1>H NMR进行了表征.结果表明,反应体系的无水、无氧和格利雅反应中控制低温反应与慢速滴加烯丙基氯等反应条件的控制是成功合成目的产物的关键.该文用两种方法,分别通过自身的硅氢加成和共加聚反应合成了两种含烯丙基超支化大分子,并首次将其用作过氧化型高温硫化硅橡胶的交联剂进行了研究.发现所得硫化胶的拉伸和撕裂强度分别可达9.62MPa和29.87kN/m,比以C胶作交联剂分别高14.3﹪和8.5﹪,虽这种超支化大分子不如含烯丙基树枝状分子交联体系的效果好,但也显示出有良好的集中交联作用.
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